
n. 阿托美品
Atromepine是一种抗胆碱能药物,其化学结构与阿托品类似,通过拮抗乙酰胆碱受体发挥作用。该药物在临床中主要用于治疗心动过缓、减少手术前呼吸道分泌,并可作为有机磷中毒的辅助解毒剂。其作用机制涉及抑制副交感神经活性,从而扩张支气管、抑制腺体分泌并加快心率。
在药代动力学方面,atromepine具有快速起效特性,静脉注射后3-5分钟即达血药浓度峰值,生物半衰期约2-3小时。值得注意的是,该药物可能引发瞳孔散大、口干、尿潴留等典型抗胆碱能副作用,青光眼患者及前列腺肥大患者属于禁忌人群。最新研究显示,atromepine在神经保护领域显示出潜在应用价值,其调节神经递质释放的特性可能对帕金森病治疗具有研究意义。
权威医学文献如《Goodman & Gilman药理学基础》和美国FDA药物数据库均有收录该药物的详细毒理数据。临床使用需严格遵循剂量标准,成人静脉注射推荐剂量为0.5-1mg,24小时内总量不宜超过3mg。药物相互作用方面需特别注意与三环类抗抑郁药联用可能加剧中枢神经系统毒性。
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化学性质
属于生物碱类化合物(alkaloid),化学式为 $text{C}{17}text{H}{23}text{NO}_3$,从茄科植物(如颠茄)中提取 。
药理作用
作为竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂(mAChR antagonist),通过阻断神经递质乙酰胆碱的作用,抑制副交感神经活动 。
临床应用
注意事项
过量会导致口干、心率加快、视力模糊等副作用,严重中毒时需对症治疗。
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