
n. 阿托美品
Atromepine是一種抗膽堿能藥物,其化學結構與阿托品類似,通過拮抗乙酰膽堿受體發揮作用。該藥物在臨床中主要用于治療心動過緩、減少手術前呼吸道分泌,并可作為有機磷中毒的輔助解毒劑。其作用機制涉及抑制副交感神經活性,從而擴張支氣管、抑制腺體分泌并加快心率。
在藥代動力學方面,atromepine具有快速起效特性,靜脈注射後3-5分鐘即達血藥濃度峰值,生物半衰期約2-3小時。值得注意的是,該藥物可能引發瞳孔散大、口幹、尿潴留等典型抗膽堿能副作用,青光眼患者及前列腺肥大患者屬于禁忌人群。最新研究顯示,atromepine在神經保護領域顯示出潛在應用價值,其調節神經遞質釋放的特性可能對帕金森病治療具有研究意義。
權威醫學文獻如《Goodman & Gilman藥理學基礎》和美國FDA藥物數據庫均有收錄該藥物的詳細毒理數據。臨床使用需嚴格遵循劑量标準,成人靜脈注射推薦劑量為0.5-1mg,24小時内總量不宜超過3mg。藥物相互作用方面需特别注意與三環類抗抑郁藥聯用可能加劇中樞神經系統毒性。
"atromepine" 可能是一個拼寫錯誤或較為罕見的詞彙。所有相關資料均指向atropine(阿托品),而未發現與 "atromepine" 相關的信息。以下是atropine 的詳細解釋(基于多個權威來源綜合整理):
化學性質
屬于生物堿類化合物(alkaloid),化學式為 $text{C}{17}text{H}{23}text{NO}_3$,從茄科植物(如颠茄)中提取 。
藥理作用
作為競争性毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑(mAChR antagonist),通過阻斷神經遞質乙酰膽堿的作用,抑制副交感神經活動 。
臨床應用
注意事項
過量會導緻口幹、心率加快、視力模糊等副作用,嚴重中毒時需對症治療。
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