狄爾斯－阿德耳加成物英文解釋翻譯、狄爾斯－阿德耳加成物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Diels-Alder adducts

分詞翻譯：

爾的英語翻譯：

like so; you

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

阿的英語翻譯：

【機】 ar-

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

耳的英語翻譯：

ear; erbium
【醫】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

加成物的英語翻譯：

【化】 addition product; additive product; affixture
【醫】 additive compound

專業解析

狄爾斯－阿德耳加成物（Diels-Alder Adduct）是有機化學中一個重要的專業術語，指通過狄爾斯－阿德耳反應（Diels-Alder Reaction）生成的特殊環狀化合物。該反應由德國化學家奧托·狄爾斯（Otto Diels）和庫爾特·阿德耳（Kurt Alder）在1928年發現，他們因此獲得1950年諾貝爾化學獎。

核心定義與反應本質

狄爾斯－阿德耳加成物是共轭雙烯（Diene，含4個π電子）與親雙烯體（Dienophile，含2個π電子）發生協同環加成反應後形成的六元環産物。該反應具有高度的立體專一性和區域選擇性，加成物通常為環己烯衍生物。例如，1,3-丁二烯與乙烯反應生成環己烯，其産物即為典型的狄爾斯－阿德耳加成物。

漢英術語對照特征

從漢英詞典視角看，該術語的構成體現了化學命名的邏輯性：

“狄爾斯－阿德耳”（Diels-Alder）：直接音譯發現者姓氏，保留國際通用性
“加成物”（Adduct）：指兩種分子通過加成反應結合的産物，區别于取代或消除反應

權威來源與學術價值

狄爾斯－阿德耳反應是合成六元環骨架的核心方法，在天然産物合成（如甾體、生物堿）、藥物研發及材料科學中應用廣泛。其反應機理和立體化學規則被收錄于權威教材與工具書中，例如：

《有機化學》（邢其毅等編著）詳細解析了反應的區域選擇性和立體電子效應
IUPAC（國際純粹與應用化學聯合會）将此類反應定義為[4+2]環加成反應的标準範例

應用實例

工業上利用該反應合成殺蟲劑（如狄氏劑）、橡膠添加劑；實驗室中常用于構建複雜分子手性中心。現代研究聚焦于不對稱催化與綠色溶劑體系，推動該反應的可持續發展。

術語溯源：狄爾斯與阿德耳在1928年發表的經典論文中首次系統描述該反應（Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, 460, 98），奠定了現代合成化學的基礎。

網絡擴展解釋

狄爾斯-阿德耳加成物（Diels-Alder adducts）是有機化學中通過狄爾斯-阿德耳反應（Diels-Alder reaction）生成的環狀化合物。以下是該術語的詳細解釋：

1.反應背景與定義

狄爾斯-阿德耳反應是德國化學家奧托·狄爾斯（Otto Diels）和庫爾特·阿德耳（Kurt Alder）于1928年發現的[4+2]環加成反應，兩人因此獲得1950年諾貝爾化學獎。該反應通過共轭雙烯（如1,3-丁二烯）與親雙烯體（如順丁烯二酐）結合，生成六元環的加成物，即狄爾斯-阿德耳加成物。

2.反應機理與産物結構

機理：反應遵循協同機理，共轭雙烯的4π電子與親雙烯體的2π電子結合，形成新的六元環化合物（環己烯或1,4-環己二烯）。
典型産物：例如，1,3-丁二烯與順丁烯二酐反應生成的産物為環己烯衍生物，具有兩個新的碳-碳單鍵和一個雙鍵結構。

3.應用與意義

合成價值：廣泛用于天然産物（如萜類、生物堿）和藥物分子的合成，可高效構建複雜環系。
理論意義：該反應是協同機理的經典例證，對理解軌道對稱性和周環反應原理有重要作用。

4.譯名差異說明

“阿德耳”在不同文獻中也被譯為“阿爾德”或“阿德爾”（英文：Alder），屬于音譯差異。類似的，“狄爾斯”有時寫作“第爾斯”（Diels）。

補充說明

狄爾斯-阿德耳加成物的結構可通過X射線晶體學或核磁共振（NMR）表征。反應條件溫和（常無需催化劑），且立體選擇性高，因此在現代有機合成中仍被廣泛應用。