狄尔斯－阿德耳加成物英文解释翻译、狄尔斯－阿德耳加成物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Diels-Alder adducts

分词翻译：

尔的英语翻译：

like so; you

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

阿的英语翻译：

【机】 ar-

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

耳的英语翻译：

ear; erbium
【医】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

加成物的英语翻译：

【化】 addition product; additive product; affixture
【医】 additive compound

专业解析

狄尔斯－阿德耳加成物（Diels-Alder Adduct）是有机化学中一个重要的专业术语，指通过狄尔斯－阿德耳反应（Diels-Alder Reaction）生成的特殊环状化合物。该反应由德国化学家奥托·狄尔斯（Otto Diels）和库尔特·阿德耳（Kurt Alder）在1928年发现，他们因此获得1950年诺贝尔化学奖。

核心定义与反应本质

狄尔斯－阿德耳加成物是共轭双烯（Diene，含4个π电子）与亲双烯体（Dienophile，含2个π电子）发生协同环加成反应后形成的六元环产物。该反应具有高度的立体专一性和区域选择性，加成物通常为环己烯衍生物。例如，1,3-丁二烯与乙烯反应生成环己烯，其产物即为典型的狄尔斯－阿德耳加成物。

汉英术语对照特征

从汉英词典视角看，该术语的构成体现了化学命名的逻辑性：

“狄尔斯－阿德耳”（Diels-Alder）：直接音译发现者姓氏，保留国际通用性
“加成物”（Adduct）：指两种分子通过加成反应结合的产物，区别于取代或消除反应

权威来源与学术价值

狄尔斯－阿德耳反应是合成六元环骨架的核心方法，在天然产物合成（如甾体、生物碱）、药物研发及材料科学中应用广泛。其反应机理和立体化学规则被收录于权威教材与工具书中，例如：

《有机化学》（邢其毅等编著）详细解析了反应的区域选择性和立体电子效应
IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）将此类反应定义为[4+2]环加成反应的标准范例

应用实例

工业上利用该反应合成杀虫剂（如狄氏剂）、橡胶添加剂；实验室中常用于构建复杂分子手性中心。现代研究聚焦于不对称催化与绿色溶剂体系，推动该反应的可持续发展。

术语溯源：狄尔斯与阿德耳在1928年发表的经典论文中首次系统描述该反应（Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, 460, 98），奠定了现代合成化学的基础。

网络扩展解释

狄尔斯-阿德耳加成物（Diels-Alder adducts）是有机化学中通过狄尔斯-阿德耳反应（Diels-Alder reaction）生成的环状化合物。以下是该术语的详细解释：

1.反应背景与定义

狄尔斯-阿德耳反应是德国化学家奥托·狄尔斯（Otto Diels）和库尔特·阿德耳（Kurt Alder）于1928年发现的[4+2]环加成反应，两人因此获得1950年诺贝尔化学奖。该反应通过共轭双烯（如1,3-丁二烯）与亲双烯体（如顺丁烯二酐）结合，生成六元环的加成物，即狄尔斯-阿德耳加成物。

2.反应机理与产物结构

机理：反应遵循协同机理，共轭双烯的4π电子与亲双烯体的2π电子结合，形成新的六元环化合物（环己烯或1,4-环己二烯）。
典型产物：例如，1,3-丁二烯与顺丁烯二酐反应生成的产物为环己烯衍生物，具有两个新的碳-碳单键和一个双键结构。

3.应用与意义

合成价值：广泛用于天然产物（如萜类、生物碱）和药物分子的合成，可高效构建复杂环系。
理论意义：该反应是协同机理的经典例证，对理解轨道对称性和周环反应原理有重要作用。

4.译名差异说明

“阿德耳”在不同文献中也被译为“阿尔德”或“阿德尔”（英文：Alder），属于音译差异。类似的，“狄尔斯”有时写作“第尔斯”（Diels）。

补充说明

狄尔斯-阿德耳加成物的结构可通过X射线晶体学或核磁共振（NMR）表征。反应条件温和（常无需催化剂），且立体选择性高，因此在现代有机合成中仍被广泛应用。