丙炔鈉英文解釋翻譯、丙炔鈉的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 sodium methyl-acetylide
分詞翻譯:
丙炔的英語翻譯:
【化】 allylene; methylacetylene; propine; propyne
【醫】 propyne
鈉的英語翻譯:
natrium; sodium
【醫】 Na; natrium; natrum; sodii; sodio-; sodium
專業解析
丙炔鈉 (bǐng quē nà) 是中文對有機金屬化合物Sodium Propynide 的标準命名。從漢英詞典角度解析如下:
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詞源與結構解析:
- 丙炔 (Propynide): 指含有三個碳原子且具有一個碳-碳三鍵的炔烴陰離子(HC≡C⁻)。"丙"表示碳鍊長度為三,"炔"表示含有碳碳三鍵。
- 鈉 (Sodium): 指堿金屬鈉離子 (Na⁺)。
- 因此,丙炔鈉 的化學結構式為Na⁺ ⁻C≡C-CH₃ 或Na⁺ HC₂C⁻ (更常見于有機金屬化學語境),代表丙炔陰離子 (⁻C≡C-CH₃) 與鈉陽離子 (Na⁺) 形成的鹽。
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英文對應與定義:
- 英文名:Sodium Propynide (标準IUPAC名稱為Sodium Prop-2-yn-1-ide,強調三鍵位置)。
- 定義: 丙炔鈉是一種有機金屬化合物,屬于炔鈉 (alkynyl sodium) 的一種。它是丙炔 (Propyne, CH₃C≡CH) 失去炔氫後形成的丙炔陰離子 (⁻C≡C-CH₃) 與鈉離子 (Na⁺) 結合而成的鹽。其通式可表示為 R-C≡C⁻ Na⁺,其中 R 為甲基 (-CH₃)。
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化學性質與用途:
- 強堿性: 丙炔陰離子 (⁻C≡C-CH₃) 是極強的堿和親核試劑。
- 高反應活性: 對空氣、水分極其敏感,通常在無水無氧條件下(如惰性氣體保護、使用幹燥溶劑)制備和使用。
- 主要用途: 在有機合成中,炔鈉化合物(包括丙炔鈉)是關鍵的中間體,主要用于:
- 與鹵代烴發生親核取代反應,合成更高級的炔烴(碳鍊延長)。
- 與羰基化合物(醛、酮)發生親核加成反應。
- 參與其他需要強堿或強親核試劑的反應。
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權威參考來源:
- 《英漢化學化工詞典》 (科學出版社):作為專業化學詞典,明确收錄“丙炔鈉”詞條及其對應英文“Sodium Propynide”,并提供基本化學信息。
- IUPAC (國際純粹與應用化學聯合會) 命名數據庫: 提供化合物的标準命名規則。丙炔鈉的标準IUPAC名稱是Sodium Prop-2-yn-1-ide,這确認了其作為丙炔陰離子鈉鹽的身份。訪問鍊接:IUPAC Compendium of Chemical Terminology
- PubChem (NCBI): 美國國立生物技術信息中心維護的化學數據庫,收錄了Sodium Propynide 的條目(盡管可能以類似化合物信息為主),提供化學标識符和基本屬性描述。訪問鍊接:PubChem - Sodium Propynide (注:具體條目可能需根據系統标識符檢索)。
- 專業有機化學教材與文獻: 如《March's Advanced Organic Chemistry》、《Organic Syntheses》等,詳細闡述炔鈉(包括丙炔鈉)的制備、性質及其在合成中的應用。
網絡擴展解釋
丙炔鈉是一種有機金屬化合物,化學式為HC≡C⁻Na⁺,由丙炔(HC≡CH)失去一個質子後與鈉離子結合形成。以下是其關鍵特性的詳細解釋:
1.結構與堿性
丙炔鈉的強堿性源于丙炔的極弱酸性(pKa≈25)。根據酸堿共轭理論,弱酸對應的共轭堿是強堿。丙炔負離子(HC≡C⁻)由于sp雜化碳的高電負性,電子雲高度局域化,導緻其極易奪取質子,堿性遠超氫氧化鈉(NaOH)等常規強堿。
2.化學性質與應用
- 親核反應:作為強親核試劑,丙炔鈉常用于炔烴的合成。例如,與1,2-二溴乙烷反應時,物質的量比不同會導緻産物差異:
- 1:1比例:生成5-氯-戊-2-炔(可能通過單次親核取代和消除反應)。
- 1:2比例:生成辛-2,6-二炔(兩個丙炔鈉分子分别進攻二溴乙烷兩端,形成長鍊炔烴)。
- 金屬炔化物形成:丙炔鈉還可與過渡金屬鹽反應生成金屬炔化物(如丙炔亞銅),這類化合物在催化反應中有重要應用。
3.注意事項
丙炔鈉對濕氣敏感,需在無水條件下操作。其強堿性可能導緻劇烈反應,實驗時需嚴格防護。
如需進一步了解反應機理或具體合成步驟,可參考有機化學教材中炔烴反應章節,或查閱專業文獻。
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