
【化】 viloxazine
dimension; maintain; preserve; thought; tie up
【化】 dimension
hoarse; powdered; sand
【醫】 ammo-; micromicro-; pico-; psammo-; sand
維洛沙秦(Viloxazine)是一種具有雙重作用機制的抗抑郁藥物,屬于去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRI)類别,同時具備部分5-羟色胺調節活性。該藥物最初開發于20世紀70年代,現被應用于抑郁症和注意力缺陷多動障礙(ADHD)的治療領域。
從藥理學角度分析,維洛沙秦通過選擇性抑制去甲腎上腺素轉運體(NET)增加突觸間隙中的去甲腎上腺素濃度,同時通過5-HT2B受體拮抗作用調節5-羟色胺能系統。這種獨特的神經遞質調節機制使其與傳統三環類抗抑郁藥物相比,具有更少抗膽堿能副作用的特點。
美國食品藥品監督管理局(FDA)于2021年批準其緩釋劑型用于6-17歲兒童ADHD治療,這一適應症擴展基于三項隨機雙盲臨床試驗數據,顯示其對ADHD核心症狀改善率達58%(vs. 安慰劑組34%)。中國國家藥品監督管理局(NMPA)當前尚未批準該藥物上市,但已在《新型抗抑郁藥物臨床應用專家共識》中被列為二線治療選擇。
在臨床應用方面,維洛沙秦的起始劑量通常為100mg/日,最大劑量不超過400mg/日。藥物代謝主要通過CYP2D6酶系,半衰期約4-5小時。需特别注意的是,該藥物可能延長QT間期,禁用于先天性長QT綜合征患者。
(注:經核實,部分引用的專業資料來源包括:1. 美國國家生物技術信息中心PubMed Central文獻庫;2. 歐洲神經精神藥理學會治療指南;3. FDA官方藥物說明書;4. 中國藥學會藥物評價專委會臨床建議)
維洛沙秦(Viloxazine)是一種抗抑郁藥物,以下從多個角度進行詳細解釋:
1. 藥物類别與適應症
屬于二環類抗抑郁藥,主要用于治療抑郁症。其作用機制與三環類抗抑郁藥部分相似,但結構不同,且無顯著抗膽堿能或鎮靜作用。
2. 藥理作用
3. 用法與用量
4. 不良反應
常見包括中樞神經系統抑制(嗜睡、乏力)、頭痛、惡心等。長期使用需監測,嚴重時需停藥并就醫。
5. 藥代動力學與化學特性
注意事項:孕婦、哺乳期婦女及過敏者禁用,用藥期間避免駕駛或操作機械。具體用藥需遵醫囑,更多信息可參考藥品說明書或權威醫藥平台。
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