缺胼胝體的英文解釋翻譯、缺胼胝體的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 incallosal

分詞翻譯：

缺的英語翻譯：

be short of; imperfect; lack; minus
【醫】 a-

胼胝體的英語翻譯：

【醫】 callosum; mesolobus; trabeculae cerebri; trabs; trabs cerebri

專業解析

一、中文釋義與英文翻譯

缺胼胝體的（quē piánzhītǐ de）是一個醫學術語，指胼胝體先天性缺失或發育不全的狀态。對應的英文術語為"agenesis of the corpus callosum"（ACC），其中 "agenesis" 表示發育缺失，"corpus callosum" 即胼胝體。

二、醫學定義與功能背景

胼胝體的作用
胼胝體是大腦半球間最大的神經纖維束，負責左右腦的信息傳遞，涉及運動協調、認知整合及感覺處理等功能。

缺胼胝體的病理特征
ACC 屬于神經系統先天性畸形，患者胼胝體完全或部分未形成，可能單獨發生或伴隨其他腦部異常（如腦積水、小頭畸形）。

三、臨床表現與關聯疾病

症狀表現：輕度患者可能無症狀，重症者可出現癫痫、智力障礙、運動失調及社交溝通困難。
常見綜合征關聯：如Aicardi綜合征（多見于女性，合并嬰兒痙攣症及視網膜病變）。

四、權威定義來源與參考文獻

美國國立衛生研究院（NIH）
定義 ACC 為 "出生時即存在的胼胝體部分或全部缺失"（NIH遺傳病指南）。

《格氏解剖學》
描述胼胝體為 "連接兩側大腦新皮質的白質纖維帶"，其缺失可導緻半球間信息傳遞中斷（Gray's Anatomy, 42nd Edition）。

《默克診療手冊》
指出 ACC 發病率約 0.05%-0.07%，需通過産前 MRI 或超聲診斷（Merck Manual）。

五、相關術語擴展

部分性胼胝體發育不全：Hypoplasia of corpus callosum
獲得性胼胝體損傷：Acquired corpus callosum lesion
診斷工具：擴散張量成像（DTI）用于評估神經纖維連接異常。

網絡擴展解釋

胼胝體缺失（或缺如）是一種先天性腦發育異常，指連接左右大腦半球的神經纖維束——胼胝體部分或全部未發育形成。以下是綜合多個權威資料的詳細解釋：

一、基本概念

胼胝體是哺乳動物特有的腦結構，由約2-2.5億條神經纖維構成，分為嘴部、膝部、體部和壓部四部分。其主要功能是協調左右腦的信息傳遞，整合感覺、運動及認知功能。

二、形成機制

胚胎發育異常：正常發育始于胚胎7-10周，若此時受到子宮内感染、缺血或遺傳因素影響，可能導緻軸突無法跨中線生長。
發育順序異常：胼胝體發育遵循“從前向後”順序（膝部→體部→壓部），因此壓部和體部最常受累。
遺傳因素：約30%病例與染色體異常（如8/18三體）或基因突變（如Aicardi綜合征）相關。

三、臨床表現

症狀類型	具體表現
輕度/單純型	可能無症狀，或僅輕微智力低下、視覺定位障礙
中重度/合并型	癫痫（60%）、嬰兒痙攣、周期性低體溫、運動協調障礙、語言發育遲緩
合并畸形	常伴腦積水、透明隔缺失、小頭畸形等

四、診斷方法

影像學檢查：
- MRI矢狀位：直接顯示胼胝體形态（金标準）
- CT特征：大腦縱裂增寬、側腦室分離呈“蝙蝠翼”狀、第三腦室上移
産前篩查：孕17-20周超聲檢查可發現，需通過MRI确診

五、治療與預後

目前無特效療法，主要采取：

對症治療：抗癫痫藥物控制發作（如丙戊酸鈉）
康複幹預：語言訓練、物理治療改善運動功能
預後差異：單純型可能正常生活，合并其他畸形者約50%存在中重度殘疾

注：約70%病例在胚胎期已形成，但出生時多無典型症狀，常在發育遲緩或癫痫發作後确診。