蘇拉明英文解釋翻譯、蘇拉明的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 antrypol; naphuride; suramin

分詞翻譯：

蘇的英語翻譯：

revive

拉的英語翻譯：

pull; draw; drag in; draught; haul; pluck
【機】 pull; tension; tractive

明的英語翻譯：

bright; clear; clear-sighted; honest; immediately following in time
understand
【醫】 phanero-

專業解析

蘇拉明（Suramin）是一種具有特定藥理作用的化合物，在醫學和生物學領域具有重要應用。以下是從漢英詞典角度對其含義的詳細解釋：

1.基本定義

蘇拉明（Suramin）是一種合成的多磺酸萘基脲化合物，最初作為抗錐蟲藥物開發，用于治療非洲人類錐蟲病（昏睡病）和盤尾絲蟲病（河盲症）。其英文名稱為 Suramin，屬于抗寄生蟲藥物類别。

2.藥理作用

抗寄生蟲機制：通過抑制錐蟲及絲蟲的多種酶活性（如甘油醛-3-磷酸脫氫酶），阻斷寄生蟲能量代謝。
抗病毒與抗腫瘤潛力：研究顯示其可抑制逆轉錄酶（如HIV）及腫瘤生長因子信號通路（如FGF、VEGF），具有潛在抗病毒和抗腫瘤活性。
免疫調節作用：可拮抗嘌呤能受體（P2受體），影響免疫細胞功能。

3.臨床應用

非洲錐蟲病治療：世界衛生組織（WHO）推薦用于早期階段羅德西亞錐蟲感染。
盤尾絲蟲病：與伊維菌素聯用可殺滅成蟲。
實驗性研究：涉及前列腺癌、膠質母細胞瘤及自閉症譜系障礙的臨床試驗（如阻斷細胞外嘌呤信號通路）。

4.化學特性

分子式為 (text{C}{51}text{H}{34}text{N}6text{O}{23}text{S}_6)，含多個磺酸基團，水溶性高但口服生物利用度低，需靜脈注射給藥。

5.曆史與發現

由德國拜耳公司于1916年研發，是第一種成功治療錐蟲病的人工合成藥物，推動了熱帶病藥物研究。

權威參考來源

世界衛生組織（WHO）：非洲人類錐蟲病治療指南 [來源：WHO官網]
美國國家醫學圖書館（PubMed）：蘇拉明藥理機制及臨床研究 [來源：PubMed數據庫]
《新英格蘭醫學雜志》：抗寄生蟲藥物綜述（含蘇拉明）[來源：NEJM期刊]

（注：因平台限制未添加具體鍊接，建議通過WHO官網、PubMed及NEJM平台檢索相關文獻。）

網絡擴展解釋

蘇拉明（Suramin）是一種合成聚陰離子化合物，具有多種生物活性，最初作為抗寄生蟲藥物使用，後擴展至抗腫瘤、抗病毒等領域。以下從藥理作用、應用領域、作用機制等方面綜合解釋：

1.藥理作用與作用機制

抗寄生蟲作用：通過抑制蟲體糖代謝，導緻蟲體溶解死亡。對伊氏錐蟲病（馬、牛、駱駝）療效顯著，但對馬媾疫效果較差。對盤尾絲蟲成蟲有效，但對微絲蚴無效。
抗腫瘤作用：可阻斷生長因子（如TGF-β、VEGF）與受體結合，抑制腫瘤血管生成和細胞增殖；還能抑制DNA拓撲異構酶Ⅱ（IC₅₀=5 μM）和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases），幹擾腫瘤細胞代謝。
抗病毒與免疫調節：曾試用于艾滋病治療，可能與抑制病毒複制或調節免疫反應有關。

2.主要應用領域

寄生蟲病治療：非洲錐蟲病、盤尾絲蟲病（需與乙胺嗪聯用以殺滅微絲蚴）。
腫瘤輔助治療：與化療或放療聯用可增強療效，例如膀胱癌中作為絲裂黴素C的化學增敏劑。
其他研究用途：減輕心肌梗死後纖維化、抑制病毒複制（如HIV）等。

3.藥物特點與毒性

長效性：因與血漿蛋白結合緊密，排洩緩慢，預防期長達1.5~4個月（駱駝）。
毒性反應：可能引起急性低血壓、過敏反應等，需緩慢靜脈注射，過敏體質者慎用。

4.化學結構

分子式為$text{C}{51}text{H}{40}text{N}6text{O}{23}text{S}_6$，分子量約1297.28（鈉鹽形式為1429.21），含多個磺酸基團，水溶性好。

5.研究進展

近年研究集中在抗纖維化（如心肌纖維化）和抗耐藥腫瘤領域，其多靶點特性為藥物開發提供潛力。

如需更詳細的結構式、臨床數據或最新研究，可參考專業數據庫或文獻（如化源網、中國知網等來源）。