
n. 顯微度譜術,顯微分光測定法;顯微光譜學
Laser Raman Microspectrometry (LRM) is an important non destructive method for analyse of fluid inclusions.
光譜已經成為流體包裹體非破壞性分析的重要手段。
microspectrometry(顯微光譜分析)是一種結合顯微技術與光譜分析的高精度檢測方法,指在顯微鏡下對微小區域(如單個細胞、材料微結構)進行光譜測量與分析的技術。其核心是通過光學系統将顯微成像與光譜儀結合,實現對微米甚至納米尺度樣本的化學成分、分子結構或物理特性的無損檢測。
利用顯微鏡的聚焦能力,可将檢測區域縮小至微米級(如1-10 μm),遠優于傳統光譜技術。例如,在生物研究中可定位單個細胞器内的特定分子分布 。
涵蓋紫外-可見光(UV-Vis)、紅外(IR)、拉曼(Raman)等波段,通過不同光譜類型獲取樣本的吸光度、熒光發射、化學鍵振動等信息 。
多數顯微光譜技術無需染色或切片,保留樣本原始狀态,適用于活體生物樣本或珍貴文物分析 。
優勢:
▸ 提供空間與化學信息的精準關聯
▸ 適用于異質樣本的局部分析
▸ 部分技術可實時動态監測(如熒光壽命顯微光譜)
局限性:
▸ 儀器成本高,操作需專業訓練
▸ 信號強度受限于微小檢測區域,可能需較長采集時間
▸ 深層組織檢測受光學穿透力限制(如紅外光譜在生物組織中的穿透深度約10-20 μm) 。
參考資料來源(符合原則的權威文獻):
關于“microspectrometry”的詳細解釋如下:
通過高分辨率顯微鏡定位微小區域(如細胞、材料表面),再通過光譜技術(如拉曼光譜、紅外光譜)獲取該區域的光譜數據,實現非破壞性分析。
與microspectrophotometry(顯微分光光度術)的區别在于,後者更側重于分光光度法的定量測量,常用于細胞或生物樣本;而前者涵蓋更廣泛的光譜分析場景,包括定性與半定量分析。
如需進一步了解具體應用案例或技術原理,可參考相關學術文獻或專業詞典來源。
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