
n. 馬普替林(抗抑郁藥)
Objective: To compare the clinical efficacy and safety of venlafaxine with maprotiline in the treatment of depression.
目的:比較文拉法辛與馬普替林治療抑郁症的療效及安全性。
Objective To study the influence between smoking and therapeutic dosage, side effects of maprotiline in depressive patients.
目的探讨抑郁症患者吸煙對馬普替林治療劑量、療效和不良反應的影響。
There was significant difference between the 2 groups, it suggested that maprotiline had evident effect on the depressive emotion of the patient with cancer.
兩組有明顯差異,提示麥普替林對癌症患者的抑郁情緒有明顯療效。
Methods the patients were randomly assigned into venlafaxine and maprotiline group and tested with HAMD, HAMA and TESS at the time of weeks 1, 2, 4, 6 weeks after treatment.
方法采用隨機對照方法,以馬普替林為對照組,應用HAMD、HAMA、TESS量表,在療前、療後1、2、4、6周進行療效及副反應評定。
CONCLUSION: Fluoxetine combined with maprotiline in the treatment of depression associated with anxiety, as venlafaxine, show equivalent clinical effects with similar adverse reactions.
結論:氟西汀聯用馬普替林對抑郁伴發焦慮症狀與文拉法辛療效相當,不良反應相似。
Maprotiline(中文譯名:馬普替林)是一種四環類抗抑郁藥物(TeCA),屬于第二代抗抑郁劑。其主要通過選擇性抑制神經突觸對去甲腎上腺素(norepinephrine)的再攝取,增強中樞神經系統内去甲腎上腺素的活性,從而改善抑郁症狀。該藥物對5-羟色胺(5-HT)和多巴胺的再攝取抑制作用較弱,因此與三環類抗抑郁藥相比,其抗膽堿能副作用相對較輕。
適應症與臨床應用
Maprotiline被批準用于治療各類抑郁症,包括反應性抑郁、内源性抑郁及更年期抑郁,尤其適用于伴有明顯焦慮症狀的抑郁症患者。臨床研究顯示,其療效在用藥後2-4周逐漸顯現。
藥代動力學特性
該藥物口服吸收完全,生物利用度約為70%,半衰期長達27-58小時,可實現每日一次給藥。其主要經肝髒代謝,代謝産物通過腎髒排出。
注意事項與副作用
常見副作用包括口幹、視力模糊、便秘等抗膽堿能反應,以及嗜睡和體位性低血壓。嚴重但罕見的風險包括QT間期延長和癫痫發作阈值降低,因此禁用于有癫痫病史或急性心肌梗死患者。歐洲藥品管理局(EMA)和美國國家醫學圖書館(NLM)均強調需定期監測心電圖和肝功能。
Maprotiline(馬普替林) 是一種抗抑郁藥物,以下是其詳細解釋:
發音與基本定義
英文發音為[ˈmæprɔˌtili:n],中文譯名為“馬普替林”。它屬于四環類抗抑郁藥(TeCA),化學式為 $text{C}{20}text{H}{23}text{N}$,通過調節神經遞質發揮抗抑郁作用。
藥理作用機制
適應症
主要用于治療内源性抑郁症、遲發型抑郁症、反應性抑郁症 及精神神經性抑郁症,尤其對改善情緒遲滞效果顯著。
常見副作用
注意事項
因可能引發心髒傳導異常或癫痫發作,心腦血管疾病患者及癫痫病史者需慎用。用藥期間需避免飲酒或與其他中樞抑制劑聯用。
Maprotiline是四環類抗抑郁藥的代表藥物,作用機制與三環類相似但副作用更輕,臨床需根據患者情況權衡利弊使用。
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