n. 六甲铵（降血壓藥）
The hypotensive action still persisted after administration of the ganglion blocking agent, hexamethonium.
在給予神經節阻斷藥(六烷雙铵)後，鍊黴素的降壓效應仍然表現。
The excitatory effect of lidocaine can not be changed by pretreatment of hexamethonium bromide and atropine.
此效應不受溴化六甲雙铵和阿托品的影響。
Atropine, verapamil and hexamethonium partly blocked the increased action of rhubarb on the isolated strips of gastric antrum in guinea pigs.
阿托品、維拉·帕米和六烴季胺部分阻斷大黃對豚鼠胃窦環行肌條的興奮作用。
To find out, scientists led by Dr. Alkis Togias of Johns Hopkins University had Roche and other healthy volunteers inhale a drug called hexamethonium.
為了尋找答案，約翰-霍普金斯大學的Alkis Togias博士讓Roche和其他一些健康志願者吸入一種叫做六甲铵的藥物。
Hexamethonium（六甲溴铵）是一種季铵鹽類化合物，屬于神經節阻斷劑。其化學名稱為N,N,N',N',N'',N''-六甲基-1,6-己二铵，分子式為C₁₂H₃₀Br₂N₂，結構中含兩個帶正電荷的季铵基團，通過六個碳的脂肪鍊連接。
Hexamethonium通過競争性抑制自主神經節中的煙堿型乙酰膽堿受體（nAChR），阻斷神經沖動傳遞。它對交感神經和副交感神經均有抑制作用，可導緻血管擴張和血壓下降。該藥物曾作為降壓藥用于治療惡性高血壓，但因作用非選擇性且副作用顯著，現已被更安全的藥物替代。
20世紀50年代，hexamethonium是首個用于臨床的神經節阻斷劑[來源：PubChem數據庫]。然而其副作用包括直立性低血壓、便秘、尿潴留及耐藥性等問題[來源：《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》第12版]，促使醫學界轉向開發α受體阻滞劑和鈣通道阻滞劑。
目前hexamethonium主要作為實驗工具藥，用于研究自主神經系統功能和開發新型神經節阻滞劑[來源：DrugBank Online]。其雙季铵結構也為設計靶向離子通道的化合物提供參考模闆。
hexamethonium（六甲铵/六烴季铵）是一種神經節阻斷劑類藥物，主要用于曆史上治療高血壓，但目前臨床已基本淘汰。以下是詳細解釋：
基本定義與結構
hexamethonium屬于季铵類化合物，化學名稱為六甲雙铵，其結構包含兩個*********基團通過六碳鍊連接。常見形式包括溴化物（hexamethonium bromide）、碘化物（hexamethonium iodide）等鹽類。
藥理作用
作為神經節阻斷劑，它通過競争性抑制自主神經節中的N1型煙堿受體（神經元型），阻斷交感神經和副交感神經的信號傳遞，從而擴張血管、降低血壓。
曆史應用與淘汰原因
20世紀中期曾用于重症高血壓治療，但因副作用顯著（如體位性低血壓、便秘、尿潴留等）且口服吸收差，逐漸被更安全的藥物取代。目前僅存于藥理學研究或特定實驗用途。
相關化合物
禁忌與注意事項
青光眼、動脈硬化、腎功能不全患者禁用，且手術前後需停用。
如需更詳細化學性質或曆史研究數據，可參考藥理學專業文獻或權威數據庫。
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