stereochemistry是什麼意思，stereochemistry的意思翻譯、用法、同義詞、例句
stereochemistry英标
英:/',sterɪəʊ'kemɪstrɪ; ,stɪərɪəʊ-/ 美:/',stɪərɪo'kemɪstri/
類别
GRE
常用詞典
n. [化學] 立體化學
例句
Part I is concluded by a detailed chapter on stereochemistry.
第一部分有詳述立體化學一章。
Stereochemistry deals with stereoisomers and with asymmetric synthesis.
立體化學研究立體異構體以及不對稱合成法。
The important role of stereochemistry of cyclic systems in organic Chemistry has been well established.
環狀化合物的立體化學在有機化學中起着十分重要的作用。
Many chiral drugs may differ in their pharmacological activities due to the difference of stereochemistry.
許多藥物對映體由于其空間結構的差異，導緻某藥理、藥效上有很大的不同。
As the chiral source of asymmetric induction, the chiral ligands control the procedure of stereochemistry in reaction.
在手性催化反應中，手性配體是不對稱誘導的手性源，控制着反應的立體化學過程。
專業解析
立體化學（Stereochemistry）是化學的一個重要分支，專門研究分子中原子或基團在三維空間中的排列方式（即空間構型）及其對物質物理性質、化學性質和生物活性的影響。它關注的核心是分子結構的空間立體性，特别是那些分子式相同、原子連接順序相同（即構造相同），但原子在空間中的排布方向不同（即構型不同）的化合物——這些化合物被稱為立體異構體（Stereoisomers）。
立體化學的核心概念包括：
-
立體異構現象（Stereoisomerism）：這是立體化學研究的核心對象。立體異構體可以分為兩大類：
- 對映異構體（Enantiomers）：像人的左右手一樣，互為鏡像關系且不能完全重疊的立體異構體。它們通常包含一個或多個手性中心（Chiral Center），最常見的是連接四個不同原子或基團的碳原子（手性碳）。對映異構體具有相同的物理性質（熔點、沸點、溶解度等）和化學性質（在非手性環境中的反應速率相同），但在手性環境（如偏振光、手性試劑、酶）中表現出顯著差異，例如旋轉偏振光的方向相反（旋光性）、與手性受體的結合能力不同（導緻藥理活性差異）。
- 非對映異構體（Diastereomers）：不屬于對映異構體關系的立體異構體。它們可能包含多個手性中心，彼此之間不是鏡像關系。非對映異構體具有不同的物理性質和化學性質（即使在非手性環境中反應速率也可能不同）。常見的非對映異構體包括順反異構體（幾何異構體，常見于含雙鍵或環狀結構的分子）和含多個手性中心的分子中非鏡像關系的異構體。
-
手性（Chirality）：指一個物體或分子與其鏡像不能完全重疊的性質。手性是産生對映異構現象的根本原因。手性分子沒有對稱面、對稱中心或更高級别的交替對稱軸（特别是S4軸）。識别分子手性是立體化學的關鍵任務之一。
-
構象（Conformation）：指由于單鍵的自由旋轉而産生的分子中原子的不同空間排列方式。構象異構體（構象體）通常能量接近，可以快速相互轉化，通常無法分離。研究構象對于理解分子的穩定性、反應活性和生物功能至關重要（如環己烷的椅式構象）。
立體化學的重要性體現在多個領域：
- 藥物化學：許多藥物分子是手性的。對映異構體在生物體内的藥理活性、代謝途徑和毒性可能截然不同（例如，沙利度胺的悲劇事件）。因此，現代藥物研發和生産高度重視單一對映體的獲得（手性合成與拆分）。
- 生物化學與分子生物學：生物大分子（如蛋白質、核酸、糖類）和許多生物活性小分子（如氨基酸、糖）都具有特定的立體構型。酶催化的高度立體選擇性、受體與配體的識别、DNA的雙螺旋結構等都依賴于精确的立體化學。生命過程本質上是立體化學的過程。
- 材料科學：高分子材料的性能（如強度、彈性、光學性質）與其鍊的立體規整度密切相關（如等規、間規、無規聚丙烯）。液晶材料的相變和光學性質也由其分子的立體構型決定。
- 不對稱合成：發展高效、高選擇性的方法合成特定構型的目标分子（尤其單一對映體）是有機合成化學的核心挑戰和前沿領域，廣泛應用于藥物、農藥、香料、功能材料等的生産。
- 分析化學：色譜技術（如手性色譜柱）被廣泛用于對映體的分離和分析。旋光儀、圓二色譜（CD）等是研究手性分子的重要工具。
引用參考來源：
- 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) - 化學術語的權威定義來源： Gold Book Entry on Stereochemistry (需在IUPAC官網查詢具體術語定義)
- 美國化學會 (ACS) - 提供化學教育資源和出版物： ACS Division of Organic Chemistry - Stereochemistry Resources (可在ACS官網查找相關教育資源)
- Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. - 經典有機化學教材： Organic Chemistry (Oxford University Press) - 書中對立體化學有深入淺出的講解。
- Eliel, E. L., & Wilen, S. H. - 立體化學領域的權威專著： Stereochemistry of Organic Compounds (Wiley) - 全面系統地闡述了立體化學原理。
- FDA (美國食品藥品監督管理局) - 關于手性藥物開發的指南文件： FDA Guidance on Development of New Stereoisomeric Drugs (可在FDA官網查詢相關指南)
- Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. - 經典生物化學教材： Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level (Wiley) - 闡述了生物分子立體化學的重要性。
- Odian, G. - 高分子化學教材： Principles of Polymerization (Wiley) - 讨論了立體規整度對聚合物性能的影響。
- Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., & Yamamoto, H. (Eds.) - 不對稱催化領域權威著作： Comprehensive Asymmetric Catalysis (Springer) - 涵蓋了不對稱合成方法學。
- Ahuja, S. (Ed.) - 手性分離技術專著： Chiral Separations by Chromatography (Oxford University Press) - 詳細介紹了色譜法分離對映體。
網絡擴展資料
立體化學（Stereochemistry）是化學的一個重要分支，主要研究分子中原子或基團在三維空間中的排列方式及其對物質性質的影響。以下是詳細解釋：
1.基本定義
立體化學源自希臘語“stereos”（意為固體、空間），其核心關注分子結構的空間構型與化學反應中的立體效應。它涉及分子内原子的空間排列差異導緻的異構現象。
2.研究内容
- 立體異構現象：分為構型異構（如順反異構、對映異構）和構象異構（如環己烷的椅式與船式構象）。
- 手性分子：具有非對稱結構的分子（如左右手互為鏡像），這類分子常表現出不同的光學活性（如使平面偏振光旋轉方向相反）。
3.關鍵概念
- 對映體：互為鏡像但無法完全重合的異構體，例如乳酸的兩個旋光異構體。
- R/S标記法：用于描述手性中心的絕對構型規則。
- 立體選擇性反應：反應中生成特定立體異構體的傾向性（如酶催化反應的專一性）。
4.應用領域
立體化學在藥物研發（如沙利度胺事件）、材料科學（高分子構型與性能關系）及生物大分子（DNA雙螺旋結構）研究中至關重要。
5.學習難點
由于涉及抽象空間思維，立體化學常被認為是化學教學中的難點，需通過模型輔助理解分子構型與反應路徑。
若需更深入的機制或實例，可參考搜狗百科或有機化學教材的完整内容。
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