dichlorobutane是什麼意思,dichlorobutane的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. ************
例句
Tetrahydrothiophene was synthesized using iodine as a catalyst from 1,4-dichlorobutane and sodium sulfide.
以1,4-************和硫化鈉為原料,碘為催化劑,乙醇為溶劑合成了************。
專業解析
二氯丁烷(Dichlorobutane)是一種有機化合物,屬于鹵代烴家族,具體指丁烷分子(C₄H₁₀)中的兩個氫原子被氯原子取代後形成的衍生物。其名稱直接反映了其結構:
- "Di-": 表示“兩個”。
- "chloro-": 表示“氯原子”。
- "butane": 表示母體是含有四個碳原子的直鍊或支鍊烷烴(丁烷,C₄H₁₀)。
因此,二氯丁烷的通用分子式可以表示為C₄H₈Cl₂。
詳細解釋
-
結構異構體:
- 由于丁烷本身存在結構異構體(正丁烷和異丁烷),并且兩個氯原子可以取代分子中不同位置(不同碳原子上)的氫原子,因此二氯丁烷存在多種同分異構體。
- 正丁烷衍生物 (基于 CH₃-CH₂-CH₂-CH₃):
- 1,1-二氯丁烷:兩個氯都在第一個碳上。
- 1,2-二氯丁烷:氯在第一個和第二個碳上。
- 1,3-二氯丁烷:氯在第一個和第三個碳上。
- 1,4-二氯丁烷:氯在第一個和第四個碳上。
- 2,2-二氯丁烷:兩個氯都在第二個碳上。
- 2,3-二氯丁烷:氯在第二個和第三個碳上。
- 異丁烷衍生物 (基于 (CH₃)₂CH-CH₃):
- 1,2-二氯-2-甲基丙烷:氯在第一個和第二個碳上(第二個碳也是支鍊點)。
- 1,3-二氯-2-甲基丙烷:氯在第一個和第三個碳上。
- 2,2-二氯-2-甲基丙烷:兩個氯都在第二個(支鍊)碳上。
- 每種異構體都有獨特的物理和化學性質(如沸點、密度、反應性)。
-
物理性質:
- 二氯丁烷通常是無色液體。
- 具有特殊氣味。
- 密度大于水。
- 沸點:不同異構體的沸點不同,但通常顯著高于相應的丁烷或氯丁烷,範圍大緻在100°C至200°C之間。
- 溶解性:不溶于水,但可溶于大多數有機溶劑(如乙醇、乙醚、苯)。
-
化學性質:
- 穩定性:相對穩定,但在高溫或強氧化條件下可能分解。
- 反應性:作為鹵代烴,氯原子是反應位點,可以參與多種反應:
- 親核取代反應:氯原子可以被其他基團(如羟基-OH、氨基-NH₂、氰基-CN等)取代。
- 消除反應:在強堿作用下可以脫去鹵化氫(HCl),生成烯烴。
- 還原反應:可以被還原為相應的烷烴(丁烷)。
- 與金屬反應:例如與鎂反應生成格氏試劑(Grignard reagent)。
-
應用與存在:
- 化學中間體:二氯丁烷的主要用途是作為有機合成中的中間體,用于生産其他化學品,如溶劑、增塑劑、藥物、農藥、香料等。例如,1,4-二氯丁烷是合成尼龍的重要原料己二腈的前體之一。
- 溶劑:某些異構體可用作溶劑或清洗劑。
- 環境存在:可能作為工業過程的副産物或污染物存在于環境中。
安全性與處理
- 二氯丁烷通常具有可燃性,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。
- 可能對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性。
- 長期或反複接觸可能對健康造成危害(如對肝髒、腎髒或神經系統的影響)。
- 使用時需嚴格遵守安全操作規程,佩戴適當的個人防護裝備(PPE),并在通風良好的區域操作。儲存應遠離熱源和明火。
參考資料:
網絡擴展資料
Dichlorobutane 是一種有機化合物,由丁烷(C₄H₁₀)中的兩個氫原子被氯原子取代形成。根據氯原子在丁烷碳鍊上的取代位置不同,存在多種同分異構體,以下是詳細解釋:
1.基本結構
- 分子式:C₄H₈Cl₂(根據搜索結果中的)。
- 命名規則:前綴“di-”表示兩個氯原子,“butane”指丁烷骨架。數字标記(如1,4-或2,3-)表示氯原子的取代位置。
2.常見異構體
- 1,4-Dichlorobutane()
兩個氯分别位于丁烷鍊的1號和4號碳上,結構式為Cl-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-Cl。
- 2,3-Dichlorobutane()
兩個氯位于中間兩個相鄰碳(2號和3號),結構式為CH₂-Cl-CHCl-CH₂。
3.性質與用途
- 物理性質:一般為無色液體,沸點、密度等因異構體不同而異(具體數據需參考實驗文獻)。
- 化學應用:常用作有機合成中間體,例如制備其他含氯化合物或高分子材料(提到與溴氯甲烷的混合應用)。
4.注意事項
- 不同異構體的化學活性和毒性可能存在差異,需根據具體結構評估安全信息(如中提到的CAS號及分子量)。
如需特定異構體的詳細數據(如沸點、合成方法),建議進一步查閱化學數據庫或文獻。
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