dichlorobutane是什么意思，dichlorobutane的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. ************
例句
Tetrahydrothiophene was synthesized using iodine as a catalyst from 1,4-dichlorobutane and sodium sulfide.
以1，4-************和硫化钠为原料，碘为催化剂，乙醇为溶剂合成了************。
专业解析
二氯丁烷（Dichlorobutane）是一种有机化合物，属于卤代烃家族，具体指丁烷分子（C₄H₁₀）中的两个氢原子被氯原子取代后形成的衍生物。其名称直接反映了其结构：
- "Di-"： 表示“两个”。
- "chloro-"： 表示“氯原子”。
- "butane"： 表示母体是含有四个碳原子的直链或支链烷烃（丁烷，C₄H₁₀）。
因此，二氯丁烷的通用分子式可以表示为C₄H₈Cl₂。
详细解释
-
结构异构体：
- 由于丁烷本身存在结构异构体（正丁烷和异丁烷），并且两个氯原子可以取代分子中不同位置（不同碳原子上）的氢原子，因此二氯丁烷存在多种同分异构体。
- 正丁烷衍生物 (基于 CH₃-CH₂-CH₂-CH₃)：
- 1,1-二氯丁烷：两个氯都在第一个碳上。
- 1,2-二氯丁烷：氯在第一个和第二个碳上。
- 1,3-二氯丁烷：氯在第一个和第三个碳上。
- 1,4-二氯丁烷：氯在第一个和第四个碳上。
- 2,2-二氯丁烷：两个氯都在第二个碳上。
- 2,3-二氯丁烷：氯在第二个和第三个碳上。
- 异丁烷衍生物 (基于 (CH₃)₂CH-CH₃)：
- 1,2-二氯-2-甲基丙烷：氯在第一个和第二个碳上（第二个碳也是支链点）。
- 1,3-二氯-2-甲基丙烷：氯在第一个和第三个碳上。
- 2,2-二氯-2-甲基丙烷：两个氯都在第二个（支链）碳上。
- 每种异构体都有独特的物理和化学性质（如沸点、密度、反应性）。
-
物理性质：
- 二氯丁烷通常是无色液体。
- 具有特殊气味。
- 密度大于水。
- 沸点：不同异构体的沸点不同，但通常显著高于相应的丁烷或氯丁烷，范围大致在100°C至200°C之间。
- 溶解性：不溶于水，但可溶于大多数有机溶剂（如乙醇、乙醚、苯）。
-
化学性质：
- 稳定性：相对稳定，但在高温或强氧化条件下可能分解。
- 反应性：作为卤代烃，氯原子是反应位点，可以参与多种反应：
- 亲核取代反应：氯原子可以被其他基团（如羟基-OH、氨基-NH₂、氰基-CN等）取代。
- 消除反应：在强碱作用下可以脱去卤化氢（HCl），生成烯烃。
- 还原反应：可以被还原为相应的烷烃（丁烷）。
- 与金属反应：例如与镁反应生成格氏试剂（Grignard reagent）。
-
应用与存在：
- 化学中间体：二氯丁烷的主要用途是作为有机合成中的中间体，用于生产其他化学品，如溶剂、增塑剂、药物、农药、香料等。例如，1,4-二氯丁烷是合成尼龙的重要原料己二腈的前体之一。
- 溶剂：某些异构体可用作溶剂或清洗剂。
- 环境存在：可能作为工业过程的副产物或污染物存在于环境中。
安全性与处理
- 二氯丁烷通常具有可燃性，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
- 可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。
- 长期或反复接触可能对健康造成危害（如对肝脏、肾脏或神经系统的影响）。
- 使用时需严格遵守安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备（PPE），并在通风良好的区域操作。储存应远离热源和明火。
参考资料：
网络扩展资料
Dichlorobutane 是一种有机化合物，由丁烷（C₄H₁₀）中的两个氢原子被氯原子取代形成。根据氯原子在丁烷碳链上的取代位置不同，存在多种同分异构体，以下是详细解释：
1.基本结构
- 分子式：C₄H₈Cl₂（根据搜索结果中的）。
- 命名规则：前缀“di-”表示两个氯原子，“butane”指丁烷骨架。数字标记（如1,4-或2,3-）表示氯原子的取代位置。
2.常见异构体
- 1,4-Dichlorobutane（）
两个氯分别位于丁烷链的1号和4号碳上，结构式为Cl-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-Cl。
- 2,3-Dichlorobutane（）
两个氯位于中间两个相邻碳（2号和3号），结构式为CH₂-Cl-CHCl-CH₂。
3.性质与用途
- 物理性质：一般为无色液体，沸点、密度等因异构体不同而异（具体数据需参考实验文献）。
- 化学应用：常用作有机合成中间体，例如制备其他含氯化合物或高分子材料（提到与溴氯甲烷的混合应用）。
4.注意事项
- 不同异构体的化学活性和毒性可能存在差异，需根据具体结构评估安全信息（如中提到的CAS号及分子量）。
如需特定异构体的详细数据（如沸点、合成方法），建议进一步查阅化学数据库或文献。
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