n. 先鋒黴素
cephaloglycin（中文譯名：頭孢甘氨酸）是一種β-内酰胺類抗生素，屬于第一代頭孢菌素類藥物。該化合物通過抑制細菌細胞壁的合成發揮抗菌作用，主要針對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌。其分子結構中包含7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）母核，側鍊上的甘氨酸基團賦予其特定藥代動力學特性。
在臨床應用方面，cephaloglycin于20世紀60年代由美國禮來公司研發，曾用于治療尿路感染、皮膚軟組織感染等疾病。但由于其口服生物利用度較低（約5-15%），且易被β-内酰胺酶分解，目前已被抗菌譜更廣、穩定性更強的後續頭孢類藥物取代。
藥理學研究顯示，該藥物主要通過腎髒排洩，半衰期約1-1.5小時。其抗菌譜覆蓋葡萄球菌屬、鍊球菌屬和大腸杆菌等常見病原體，但對假單胞菌屬和大多數厭氧菌無效。世界衛生組織基本藥物标準清單（WHO Model List of Essential Medicines）指出，這類早期頭孢菌素現多作為抗生素耐藥性研究的參考化合物。
Cephaloglycin（頭孢甘酸）是一種抗生素藥物，具體信息如下：
藥物分類
屬于第一代頭孢菌素類抗生素，化學結構與頭孢菌素類似，包含β-内酰胺環和苯甘氨酸側鍊。
作用與用途
主要用于治療細菌感染，通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用。但因其在體内代謝不穩定（尤其是對腎脫氫肽酶的敏感性高），導緻療效受限。
現狀與限制
由于口服吸收率低、易被腎髒快速代謝清除，且可能引發腎毒性等副作用，該藥物在臨床中已被更高效、更安全的頭孢類抗生素（如頭孢氨苄）取代，目前基本不再使用。
相關術語示例
海詞詞典中提到的“Poisoning by cephaloglycin”指該藥物過量或不當使用引起的中毒現象，需及時就醫處理。
如需進一步了解化學結構或毒理學數據，可參考FDA全球物質注冊數據庫的詳細信息。
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