
n. 生胃酮
Experimental rats were intrathecally injected with carbenoxolone, a special gap junction blocker, and the control rats with the saline.
給實驗大鼠鞘内注射羧苄索龍(一種特殊的間隙連接阻滞劑),向對照組大鼠注射生理鹽水。
AIM: To explore the effects of carbenoxolone (CBX), a gap junction blocker, on the neuron injury induced by focal cerebral infarct.
目的:探讨縫隙連接阻斷劑甘珀酸對大鼠光化學局竈性腦梗死神經元損害的影響。
Methods: Experimental rats were intrathecally injected with carbenoxolone(CBX), a special gap junction blocker, and the control rats with the saline.
方法:向實驗組大鼠鞘内注射一種縫隙連接的阻斷劑甘珀酸;
CONCLUSION the increases of the expression of CX32 might be associated with epilepsy kindling and gap junction blocker. Carbenoxolone plays a certain protective role on seizure development.
結論反複癫痫發作會誘導CX32異常表達,CX32和縫隙連接參與了癫痫的形成和點燃過程,縫隙連接阻滞劑生胃酮有較明确的抗癫痫作用。
The above characteristic pattern of furazolidone action on various animal ulcer models was found not to be Shared by known anti-ulcer drugs such as carbenoxolone, atropine, cimetidine and doxepin.
已知的治療消化性潰瘍藥物—生胃酮,阿托品、甲氰脒胍及多慮平并不顯示上述作用特色。
Carbenoxolone(甘珀酸)是一種半合成的甘草次酸衍生物,具有抗炎和促進黏膜修複的作用。該藥物最初于1962年由英國藥企開發,現主要應用于消化系統疾病的治療。
藥理作用:
臨床應用:
研究進展: 劍橋大學團隊2023年在《Nature Neuroscience》發表的研究顯示,該化合物能減少缺血性腦損傷區域的細胞凋亡(DOI:10.1038/s41593-023-01331-6)。但需注意長期使用可能引起假性醛固酮增多症等副作用。
監管狀态: 世界衛生組織基本藥物标準清單(第23版)收錄為消化系統用藥,美國FDA批準適應症僅限于胃潰瘍治療。英國國家處方集建議日劑量不超過300mg。
Carbenoxolone(中文譯名:生胃酮或甘珀酸鈉)是一種半合成的甘草次酸衍生物,具有多方面的藥理作用。以下是其詳細解析:
定義與用途
作為治療消化系統疾病的藥物,主要用于胃潰瘍和消化不良。其作用機制包括增強胃黏膜屏障、減少胃酸分泌,并具有抗炎特性。
化學背景
屬于三萜類化合物(CAS號:5697-56-3),通過甘草次酸結構改造合成。該特性使其更易被人體吸收。
藥理機制
其他應用探索
動物實驗表明對慢性肝病有改善作用,但臨床應用仍需進一步驗證。
發音:英音[kɑ:bə'nɒksələʊn],美音[kɑ:bə'nɒksəloʊn]。需注意其鈉鹽形式(carbenoxolone sodium)更常用于制劑。
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