苯惡洛芬
Benoxaprofen（苯氧布洛芬）是一種非甾體抗炎藥（NSAID），曾用于治療類風濕性關節炎和骨關節炎等炎症性疾病。它通過抑制環氧化酶（COX）活性，減少前列腺素合成，從而發揮抗炎、鎮痛和解熱作用。該藥物由美國禮來公司于20世紀70年代研發，1980年在英國首次獲批上市。
然而，benoxaprofen因嚴重的肝毒性和光敏性皮膚反應引發安全性争議。1982年，《英國醫學雜志》報道了多例患者用藥後出現黃疸、肝功能衰竭甚至死亡的案例，其中老年患者和腎功能不全者風險更高。同年，英國藥品安全委員會要求其撤市，美國食品藥品監督管理局（FDA）也終止了該藥的審批流程。世界衛生組織的國際藥物監測計劃将其列為“因嚴重不良反應退市的代表性藥物”之一。
目前，benoxaprofen已不再作為臨床藥物使用，但其研發和撤市曆程為後續NSAID類藥物的安全性評估提供了重要參考。關于其作用機制和毒性研究仍可見于《藥理學評論》等專業期刊的經典文獻中。
Benoxaprofen（苯噁洛芬，或譯苯惡洛芬）是一種非甾體抗炎藥（NSAID），主要用于治療關節炎等炎症性疾病。以下是關于該詞的詳細解釋：
化學性質與用途
Benoxaprofen屬于丙酸類非甾體抗炎藥，通過抑制環氧合酶（COX）減少前列腺素合成，從而發揮抗炎、鎮痛和解熱作用。其化學結構包含苯并惡唑環和氯苯基團，CAS號為67434-14-4。
曆史與安全性争議
該藥物因嚴重的副作用（如光毒性反應、肝損傷和腎衰竭）于20世紀80年代從多國市場撤市。研究指出其代謝産物可能具有促氧化作用，導緻細胞損傷。
相關術語擴展
當前應用
目前主要用于科研領域，作為标準品或對照品（如供應商TRC、Cayman等提供的生化試劑）。
Benoxaprofen曾是具有抗炎作用的藥物，但因嚴重副作用退市，現僅作為研究化合物使用。其名稱來源于化學結構（苯并惡唑+丙酸衍生物），中文譯名根據官能團直譯或音譯。
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