
苯恶洛芬
Benoxaprofen(苯氧布洛芬)是一种非甾体抗炎药(NSAID),曾用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎等炎症性疾病。它通过抑制环氧化酶(COX)活性,减少前列腺素合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。该药物由美国礼来公司于20世纪70年代研发,1980年在英国首次获批上市。
然而,benoxaprofen因严重的肝毒性和光敏性皮肤反应引发安全性争议。1982年,《英国医学杂志》报道了多例患者用药后出现黄疸、肝功能衰竭甚至死亡的案例,其中老年患者和肾功能不全者风险更高。同年,英国药品安全委员会要求其撤市,美国食品药品监督管理局(FDA)也终止了该药的审批流程。世界卫生组织的国际药物监测计划将其列为“因严重不良反应退市的代表性药物”之一。
目前,benoxaprofen已不再作为临床药物使用,但其研发和撤市历程为后续NSAID类药物的安全性评估提供了重要参考。关于其作用机制和毒性研究仍可见于《药理学评论》等专业期刊的经典文献中。
Benoxaprofen(苯噁洛芬,或译苯恶洛芬)是一种非甾体抗炎药(NSAID),主要用于治疗关节炎等炎症性疾病。以下是关于该词的详细解释:
化学性质与用途
Benoxaprofen属于丙酸类非甾体抗炎药,通过抑制环氧合酶(COX)减少前列腺素合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。其化学结构包含苯并恶唑环和氯苯基团,CAS号为67434-14-4。
历史与安全性争议
该药物因严重的副作用(如光毒性反应、肝损伤和肾衰竭)于20世纪80年代从多国市场撤市。研究指出其代谢产物可能具有促氧化作用,导致细胞损伤。
相关术语扩展
当前应用
目前主要用于科研领域,作为标准品或对照品(如供应商TRC、Cayman等提供的生化试剂)。
Benoxaprofen曾是具有抗炎作用的药物,但因严重副作用退市,现仅作为研究化合物使用。其名称来源于化学结构(苯并恶唑+丙酸衍生物),中文译名根据官能团直译或音译。
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