非对映异位的英文解释翻译、非对映异位的的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 diastereotopic

分词翻译：

非对映异位的英语翻译：

【化】 diastereotopic

专业解析

在立体化学领域，“非对映异位的”（英文：diastereotopic）是一个描述分子中特定原子或基团空间关系的专业术语，其核心含义如下：

基本定义：指分子中存在两个或多个相同的原子或基团，由于分子本身具有手性中心或其他不对称因素（如非对称平面），使得这些原子或基团所处的化学环境并非通过旋转操作或对称操作（如镜面）等价。即使将它们互换位置，得到的分子结构彼此不呈镜像关系（即不是对映体），而是非对映异构体关系。因此，这些原子或基团被称为非对映异位的。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的定义，非对映异位基团或原子在对称性上不相关，且在任何对称操作下都无法互换。
关键特性与区分：
- 区别于对映异位的：对映异位基团（enantiotopic）在对称操作下（如通过对称面）可以互换，且互换后产生对映异构体。非对映异位基团则不存在这样的对称操作，互换后产生的是非对映异构体。
- 化学不等价性：在非手性环境中，非对映异位基团通常表现出不同的化学性质（如不同的化学位移、不同的反应活性）。例如，在核磁共振氢谱（¹H NMR）中，非对映异位质子通常出现在不同的化学位移处，即使它们连接在相同的原子类型上。这种不等价性是判断基团非对映异位性的重要实验依据。
- 手性环境的必要性：分子的手性（无论是固有的还是由手性试剂/溶剂诱导的）是区分非对映异位基团的前提。在非手性环境中，它们可能无法被区分，但在手性环境中，其差异会显现出来。
实例与应用：一个经典例子是化合物CH₂F-CHF-Cl（如果碳原子是手性中心）。该分子中的两个氟原子（F）是非对映异位的。互换这两个氟原子会产生一个非对映异构体，而不是对映异构体。在¹H NMR中，如果分子具有手性，这两个氟原子连接的氢（H）也可能表现出不同的化学位移。这种区分在药物化学中尤为重要，因为非对映异位基团参与反应时可能生成具有不同生物活性的非对映异构体产物，影响药物的安全性和有效性。例如，FDA在审查手性药物时，会特别关注涉及非对映异位基团的反应路径及其产物的立体化学纯度。

权威来源参考：

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）《Compendium of Chemical Terminology》（金皮书）对立体化学术语的定义提供了最权威的标准。其在线版本详细阐述了“topicity”（位异关系），包括对映异位和非对映异位： IUPAC Gold Book - Topicity。
Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren 所著的经典教材《Organic Chemistry》（第2版）第18章“Stereochemistry”对非对映异位性（Diastereotopicity）有清晰的定义和实例说明，是理解该概念的重要学术资源（ISBN: 978-0199270293）。
美国食品药品监督管理局（FDA）发布的指南文件《Development of New Stereoisomeric Drugs》强调了理解分子中位异关系（包括非对映异位）对于评估手性药物化学、制造和控制（CMC）以及安全性的重要性，体现了该概念在药物研发中的实际应用价值： FDA Guidance - Stereoisomeric Drugs。

网络扩展解释

“非对映异位的”是一个化学领域的专业术语，主要涉及立体化学中的异构现象。以下是综合搜索结果后的详细解释：

1.术语构成与基本含义

非对映：指分子间不存在镜像对称关系，属于非对映异构体（diastereomer），即两者既不是对映体（镜像异构体），也不是同一物质（如差向异构体）。
异位：意为“位置不同”或“位置分开”。在化学中，常用来描述原子或基团在分子中的空间排列差异。

2.与对映异构体的区别

对映异构体：互为镜像且不能完全重叠，物理性质（如沸点、旋光性）相同，但化学性质可能因手性环境不同而差异。
非对映异位的：指分子或基团的位置差异导致非镜像关系，物理和化学性质均不同（如溶解度、反应活性）。

3.具体应用场景

在立体化学中，若分子中存在多个手性中心，仅一个手性中心构型不同时，可能形成差向异构体，属于非对映异位的一种典型例子。
例如，葡萄糖和甘露糖是差向异构体，因一个羟基位置不同而形成非对映关系。

4.英文翻译与学科关联

英文对应为diastereotopic，常用于描述分子中某些原子或基团因空间排列不同而导致的化学行为差异。

“非对映异位的”强调分子间非镜像且位置差异的立体化学关系，是分析复杂异构现象的重要概念。如需进一步了解对映/非对映异构体的具体性质差异，可参考化学教材或专业文献。