菲啶酮英文解释翻译、菲啶酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 phenanthridone

分词翻译：

菲的英语翻译：

humble; poor; unworthy
【化】 phenanthrene; phenanthrine
【医】 phenanthrene

啶的英语翻译：

【机】 leucoline; leukol; pyridine

酮的英语翻译：

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

专业解析

菲啶酮（Phenanthridone）是一种具有特定化学结构和生物活性的杂环有机化合物。以下是基于化学权威文献的详细解释：

一、化学定义与结构

菲啶酮属于菲啶类生物碱的衍生物，其母核结构由三个稠合苯环构成，其中一个苯环被吡啶酮环取代。分子式为 (mathrm{C_{13}H_9NO})，系统命名法为6H-苯并[c]菲啶-6-酮（6H-Benzo[c]phenanthridin-6-one）。其核心结构特征为：

菲啶骨架（菲啶即苯并[c]喹啉）
第6位碳原子被酮基（(ce{C=O})）取代

分子结构式可表示为： $$ ce{ chemfig{6((=O)-N=(-(6(=-=(-)-=)))-(*6(=-=(-)-=))-)} } $$

二、性质与生物活性

物理性质
常温下为淡黄色结晶固体，熔点约 250–252°C，微溶于水，易溶于有机溶剂如乙醇、氯仿（来源：PubChem 化合物数据库）。
化学特性
酮基和氮原子使其具备弱碱性，可形成盐类。芳环结构赋予其荧光特性，常用于生物标记研究（来源：《有机化学》高等教育出版社）。
生物活性
菲啶酮衍生物在药物化学中具有显著价值：
- 抗肿瘤活性：通过插入DNA双螺旋抑制癌细胞增殖（参考：Journal of Medicinal Chemistry, 2015）。
- 抗寄生虫作用：对锥虫病病原体克氏锥虫有抑制效果（来源：European Journal of Medicinal Chemistry, 2018）。

三、应用领域

药物研发：作为拓扑异构酶抑制剂的核心结构，用于开发抗癌药物（如安吖啶类似物）。
荧光探针：其衍生物用于细胞成像和核酸检测（来源：Analytical Chemistry, 2020）。
有机合成中间体：构建多环生物碱的关键前体（参考：《天然产物全合成》，科学出版社）。

四、权威文献参考

化合物数据库
PubChem CID: 10672（美国国家生物技术信息中心）

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phenanthridone
化学命名标准
IUPAC名称与结构确认：

Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations 2013 (Royal Society of Chemistry)
药理研究
抗肿瘤机制：

Denny, W.A. DNA-Intercalating ligands as anti-cancer drugs (Cancer Drug Discovery, 2019)

网络扩展解释

菲啶酮（Phenanthridinone）是一种含氮杂环化合物，属于生物碱类天然产物，具有多种生物活性和应用价值。以下是其关键信息的综合解析：

1.化学结构与基本性质

分子式：C₁₃H₉NO，包含稠合的苯环和吡啶酮结构。
物理性质：
- 熔点：290-292°C（文献值）；
- 沸点：约274.8°C（常压下）；
- 密度：1.2±0.1 g/cm³；
- 闪点：158.7°C。

2.生物活性与医药应用

菲啶酮及其衍生物在天然产物中广泛存在，具有以下活性：

抗肿瘤作用：作为PARP-1抑制剂，可通过阻断DNA修复通路抑制癌细胞增殖。
抗炎与抗氧化：对炎症相关酶类（如COX-2）和自由基有调控作用。
抗菌与抗病毒：部分衍生物对细菌和病毒表现出抑制作用。

3.工业与科研用途

有机合成试剂：常用于药物中间体的制备，如抗肿瘤药物研发。
纯度与包装：工业级产品纯度可达98%-99%，包装规格包括1g至1kg不等。

4.别名与标识

常见名称：6(5H)-菲啶酮、5-氮杂菲酮、菲啶醇等。
CAS号：1015-89-0，是国际通用的唯一标识。

5.安全与储存

安全性：数据有限，但需注意其闪点较高（约158°C），储存时应远离明火。
建议用途：主要用于实验室研究，需在专业人员指导下操作。

如需更详细的合成方法或药理机制，建议参考专业文献或联系化学品供应商获取完整资料。