
【化】 anti periplanar conformation
在有机化学领域,"反迫构象"(antiperiplanar conformation)指环状化合物中两个取代基处于特定空间排列的立体构型。该术语源自拉丁词根anti(相反)和periplanar(共面),特指两个相邻原子上的取代基其σ键的扭转角接近180度的空间排列。
这一概念最早由Derek Barton在1950年提出,用于解释环己烷衍生物的立体化学特性。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的定义,当两个取代基的C-X键与C-Y键形成近似直线排列时,即构成反迫构象,这种排列能有效降低分子内张力。
在药物化学领域,反迫构象对药物活性具有重要影响。例如在β-内酰胺类抗生素中,反迫构象能增强分子与靶酶的结合能力。美国化学会(ACS)出版的《药物化学杂志》曾对此构象的药效关系进行过系统研究。
该构象的稳定性可通过Hassel规则进行预测:环己烷椅式构象中,大体积取代基倾向于占据平伏键位置。当两个取代基处于反迫位置时,这种排列能最大限度减少空间位阻,形成能量最低的稳定构象。
关于“反迫构象”这一术语,目前可查的公开资料中并未明确提及该词的定义。不过,结合构象分析的基本概念和相关化学知识,可以尝试进行以下推测和解释:
构象的基本概念
构象指有机分子中因单键旋转导致原子或基团空间排列不同的现象。例如乙烷的“交叉式”和“重叠式”构象,环己烷的“椅式”和“船式”构象等。
可能的术语关联
建议与补充
若用户所指为特定环状化合物的构象(如十氢萘、甾体等),可能需要结合具体结构分析。此外,“反迫”可能是术语误写或非标准表述,建议核实文献中的标准命名(如“反式”“对位交叉”等)。
由于现有搜索结果未直接涉及“反迫构象”,以上分析基于构象分析的通用原理推导,如需更精准的解释,请提供更多上下文或参考权威化学教材(如《有机化学》邢其毅版)。
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