
【化】 anti periplanar conformation
在有機化學領域,"反迫構象"(antiperiplanar conformation)指環狀化合物中兩個取代基處于特定空間排列的立體構型。該術語源自拉丁詞根anti(相反)和periplanar(共面),特指兩個相鄰原子上的取代基其σ鍵的扭轉角接近180度的空間排列。
這一概念最早由Derek Barton在1950年提出,用于解釋環己烷衍生物的立體化學特性。根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的定義,當兩個取代基的C-X鍵與C-Y鍵形成近似直線排列時,即構成反迫構象,這種排列能有效降低分子内張力。
在藥物化學領域,反迫構象對藥物活性具有重要影響。例如在β-内酰胺類抗生素中,反迫構象能增強分子與靶酶的結合能力。美國化學會(ACS)出版的《藥物化學雜志》曾對此構象的藥效關系進行過系統研究。
該構象的穩定性可通過Hassel規則進行預測:環己烷椅式構象中,大體積取代基傾向于占據平伏鍵位置。當兩個取代基處于反迫位置時,這種排列能最大限度減少空間位阻,形成能量最低的穩定構象。
關于“反迫構象”這一術語,目前可查的公開資料中并未明确提及該詞的定義。不過,結合構象分析的基本概念和相關化學知識,可以嘗試進行以下推測和解釋:
構象的基本概念
構象指有機分子中因單鍵旋轉導緻原子或基團空間排列不同的現象。例如乙烷的“交叉式”和“重疊式”構象,環己烷的“椅式”和“船式”構象等。
可能的術語關聯
建議與補充
若用戶所指為特定環狀化合物的構象(如十氫萘、甾體等),可能需要結合具體結構分析。此外,“反迫”可能是術語誤寫或非标準表述,建議核實文獻中的标準命名(如“反式”“對位交叉”等)。
由于現有搜索結果未直接涉及“反迫構象”,以上分析基于構象分析的通用原理推導,如需更精準的解釋,請提供更多上下文或參考權威化學教材(如《有機化學》邢其毅版)。
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