
第八因子(Factor VIII)是人体血液中关键的凝血蛋白质,在凝血级联反应中作为辅助因子与第九因子(Factor IX)协同作用,激活第十因子(Factor X),最终促使纤维蛋白形成以完成止血过程。其英文全称为Antihemophilic Factor,临床常缩写为FVIII。
在医学领域,第八因子缺乏会导致血友病A(Hemophilia A),患者表现为自发性出血或创伤后出血不止。根据世界血友病联盟(WFH)的定义,该疾病为X染色体隐性遗传病,男性发病率约为1/5000。重组第八因子(rFVIII)作为替代疗法,通过基因工程技术生产,已成为现代血友病治疗的核心药物,相关制备标准可参考美国药典(USP-NF)第42版凝血因子章节。
第八因子的活性单位以国际单位(IU)计量,1 IU相当于1毫升正常血浆中该因子的含量。其半衰期约为8-12小时,给药方案需根据患者体重、出血类型及抑制剂情况进行个体化调整。最新临床指南推荐采用预防性治疗策略,将凝血因子水平维持在>1 IU/dL以上以降低关节出血风险。
第八因子(Factor Ⅷ),又称抗血友病球蛋白,是人体凝血系统中的重要蛋白质成分。以下从多个角度详细解释:
第八因子是由肝脏合成的凝血因子,包含2332个氨基酸残基,半衰期约为8-12小时。它是内源性凝血途径中的关键辅助因子,通过与血小板和血管内皮细胞表面的磷脂结合,激活凝血因子Ⅸ,从而促进凝血酶生成。
第八因子在凝血过程中作为共凝因子,主要功能是:
第八因子主要用于治疗血友病A(甲型血友病):
通过凝血功能检测(如APTT试验)和第八因子活性测定可确诊。正常活性范围为50%-150%,低于5%为重度缺乏。
第八因子是维持凝血平衡的核心成分,其缺乏会导致严重出血性疾病。现代医学通过替代治疗和基因工程药物,已能有效改善患者生活质量。
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