大环内酯类抗生素英文解释翻译、大环内酯类抗生素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 macrolides antibiotics

分词翻译：

大环内酯的英语翻译：

【化】 large ring lactone; macrolide

类的英语翻译：

be similar to; genus; kind; species
【医】 group; para-; race

抗生素的英语翻译：

antibiotic; antibiotics
【化】 antibiotic; antibiotics; microbiotic

专业解析

大环内酯类抗生素（Macrolide Antibiotics）是一类具有特定化学结构及抗菌谱的抗菌药物，其核心特征如下：

一、术语定义与结构特征

中文：大环内酯类抗生素
英文：Macrolide Antibiotics
结构特点：分子中含有一个由12-16元碳骨架构成的大环内酯环（Macrolactone Ring），并通过糖苷键连接1-3个脱氧糖分子。这种独特结构是其抗菌活性的基础。

二、作用机制

通过不可逆地结合细菌核糖体50S亚基，抑制蛋白质合成过程中的转肽作用和mRNA移位，从而阻断细菌生长。对多数革兰氏阳性菌（如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌）、部分革兰氏阴性菌（如流感嗜血杆菌）及非典型病原体（如支原体、衣原体、军团菌）有效。

三、代表药物与临床应用

经典药物
- 红霉素（Erythromycin）：首个应用于临床的大环内酯类，用于呼吸道、皮肤软组织感染。
- 罗红霉素（Roxithromycin）、克拉霉素（Clarithromycin）：抗菌谱更广，生物利用度更高。
新一代药物
- 阿奇霉素（Azithromycin）：半衰期长，适用于支原体肺炎、性传播疾病（如沙眼衣原体感染）。

主要适应症：社区获得性肺炎、百日咳、非淋菌性尿道炎、痤疮辅助治疗等。

四、不良反应与注意事项

常见副作用：胃肠道不适（恶心、腹痛）、肝酶短暂升高。
严重风险：QT间期延长（可能诱发心律失常），尤其与特非那定等药物联用时需警惕。
耐药性：细菌可通过修饰核糖体靶位或主动外排药物产生耐药性，临床需规范用药。

权威参考文献

《马丁代尔药物大典》（Martindale: The Complete Drug Reference）——大环内酯类化学结构与药理学分类标准。
美国FDA药品说明书（FDA Drug Labels）——阿奇霉素、克拉霉素等药物的作用机制与黑框警告。
UpToDate临床数据库——大环内酯类在呼吸道感染治疗指南中的应用。
中国《抗菌药物临床应用指导原则》——耐药性管理与合理用药建议。

（注：因平台限制未提供直接链接，上述来源可通过权威医学数据库或官网检索验证。）

网络扩展解释

大环内酯类抗生素是一类具有大环内酯环结构的抗菌药物，主要用于治疗多种细菌感染。以下从结构、作用机制、临床应用等方面详细解释：

1.定义与结构特点

定义：分子中含14-16元大环内酯环的抗菌药物总称，属于快速抑菌剂。
结构：核心为14元（如红霉素）、15元（如阿奇霉素）或16元（如交沙霉素）内酯环结构。

2.作用机制

抑制蛋白质合成：不可逆结合细菌核糖体50S亚基，阻断肽酰转移酶活性，抑制肽链延伸。
促进tRNA脱落：干扰新生肽链合成，增强抗菌效果。

3.抗菌谱与临床应用

主要覆盖菌群：
- 革兰阳性菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌）
- 部分革兰阴性菌（如淋球菌）
- 非典型病原体（支原体、衣原体、军团菌）。
适应症：
- 呼吸道感染（肺炎、支气管炎）
- 皮肤软组织感染
- 泌尿生殖系统感染（如衣原体尿道炎）
- 替代β-内酰胺类过敏患者。

4.常见药物

第一代：红霉素（治疗扁桃体炎、中耳炎等）。
第二代：阿奇霉素（广谱，用于性传播疾病）、克拉霉素（联合治疗幽门螺杆菌）。
新型：泰利霉素（酮内酯类，限用于社区获得性肺炎，因肝毒性风险高）。

5.不良反应与注意事项

常见副作用：肝毒性（尤其酯化红霉素）、耳鸣、静脉炎、过敏反应。
药物相互作用：抑制茶碱代谢，需监测血药浓度以防中毒。
禁忌人群：严重肝病患者需减量，避免与耳毒性药物联用。

6.特殊应用

兽用领域：替米考星（动物专用，治疗肺炎、支原体病）。

如需完整药物列表或更详细药理数据，可参考、4、7等来源。