二氯代苯英文解释翻译、二氯代苯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 benzene dichloride

分词翻译：

二氯的英语翻译：

【机】 dichlone

代的英语翻译：

era; generation; take the place of
【电】 generation

苯的英语翻译：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene

专业解析

二氯代苯 (Dichlorobenzene) 是由苯环上的两个氢原子被氯原子取代后形成的一类有机化合物。根据氯原子在苯环上的相对位置不同，存在三种同分异构体，具有不同的物理化学性质和应用领域。

一、命名与结构

中文名：二氯代苯 (Èr lǜ dài běn)
英文名： Dichlorobenzene (DCB)
分子式： C₆H₄Cl₂
异构体：
1. 1,2-二氯苯 (1,2-Dichlorobenzene / ortho-Dichlorobenzene / o-DCB)：两个氯原子位于苯环相邻的碳原子上（邻位）。来源：《有机化合物命名原则》
2. 1,3-二氯苯 (1,3-Dichlorobenzene / meta-Dichlorobenzene / m-DCB)：两个氯原子位于苯环相间的碳原子上（间位）。来源：IUPAC命名指南
3. 1,4-二氯苯 (1,4-Dichlorobenzene / para-Dichlorobenzene / p-DCB)：两个氯原子位于苯环相对的碳原子上（对位）。来源：《化学辞典》

二、物理性质

外观：常温下均为无色液体（邻位、间位）或白色固体（对位），具有特殊芳香气味。来源：《默克索引》
沸点与熔点：各异构体沸点、熔点差异显著。邻位异构体沸点最高（约180°C），对位异构体熔点最高（约53°C）。来源：《CRC物理和化学手册》

三、化学性质

具有芳香烃和卤代烃的通性。氯原子可被其他基团取代，苯环可发生亲电取代反应（如硝化、磺化），但活性低于苯。化学稳定性相对较高。来源：《高等有机化学》

四、主要用途

1,2-二氯苯：主要用作溶剂（如脱脂剂、油漆去除剂），也是合成染料、农药（如除草剂）和药物的重要中间体。来源：化学品安全技术说明书（MSDS）通用信息
1,3-二氯苯：用途相对较少，主要用于合成染料、农药及其他精细化学品。来源：工业化学品数据库
1,4-二氯苯：最常见的异构体。广泛用作防霉剂、防蛀剂（如樟脑丸的主要成分）、除臭剂，也用作染料中间体、农业化学品及合成树脂的原料。来源：美国国家环境保护局（EPA）化学品概况

五、安全与毒性

所有二氯代苯异构体均具有一定毒性，可通过吸入、皮肤接触或食入进入人体，对皮肤、眼睛、呼吸道有刺激性。
长期或大量接触可能损害肝脏、肾脏及中枢神经系统。邻位和对位异构体被国际癌症研究机构（IARC）归类为第3类物质（对人类致癌性尚未确定）。来源：国际化学品安全卡（ICSC）
使用时需严格遵守安全操作规程，注意通风和个人防护。来源：职业安全与健康管理局（OSHA）指南

三种二氯代苯异构体关键信息对比表

特性	1,2-二氯苯 (邻位)	1,3-二氯苯 (间位)	1,4-二氯苯 (对位)
CAS号	95-50-1	541-73-1	106-46-7
常温状态	无色液体	无色液体	白色固体
主要用途	溶剂、染料农药中间体	染料农药中间体	防霉防蛀剂、除臭剂、中间体
相对丰度	较少	较少	最常见

网络扩展解释

二氯代苯（Dichlorobenzene）是指苯环上的两个氢原子被氯原子取代形成的化合物，化学式为C₆H₄Cl₂。以下是其详细解释：

1.结构及异构体

苯环为平面六边形结构，二氯代苯的三个异构体由氯原子的取代位置决定：

邻二氯苯（1,2-二氯苯）：两个氯原子位于相邻碳原子；
间二氯苯（1,3-二氯苯）：两个氯原子相隔一个碳原子；
对二氯苯（1,4-二氯苯）：两个氯原子位于对位碳原子。
根据对称性不同，这三种异构体的物理性质（如熔点、沸点）和化学性质存在差异。

2.物理性质

邻二氯苯：无色液体，沸点180℃，常用作溶剂；
对二氯苯：白色晶体，熔点53℃，广泛用于防霉剂和杀虫剂；
间二氯苯：性质介于前两者之间，应用较少。

3.应用领域

工业溶剂：邻二氯苯用于染料、农药生产；
防蛀防霉：对二氯苯是卫生球的主要成分；
化学中间体：用于合成其他含氯有机物（如聚酯纤维原料）。

4.安全与毒性

二氯代苯具有一定毒性，长期接触可能对中枢神经系统和肝脏造成损害，需在通风条件下使用。对二氯苯被国际癌症研究机构列为3类致癌物（证据不足，但需谨慎）。

如需具体数据（如汽液平衡参数）或更多异构体信息，可参考相关文献或化学手册。