艾勒德反應英文解釋翻譯、艾勒德反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Alder reaction; ***ne synthesis

分詞翻譯：

艾的英語翻譯：

moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa

勒的英語翻譯：

rein in; tie sth. tight
【醫】 lux; meter candle

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

艾勒德反應（Aldol Reaction），中文又稱羟醛縮合反應，是有機化學中一類重要的碳-碳鍵形成反應。其核心是指含有α-氫原子的醛或酮（親核試劑，烯醇或烯醇負離子形式）與另一分子的羰基化合物（親電試劑，醛或酮）發生加成反應，生成β-羟基醛或β-羟基酮（即Aldol，醛醇）或其脫水産物α,β-不飽和羰基化合物的過程。

1. 反應機理與核心步驟

烯醇(負離子)形成：具有α-氫的醛或酮在堿（如OH⁻）或酸催化下，失去α-氫形成烯醇負離子或烯醇，成為親核試劑。
親核加成：烯醇負離子/烯醇進攻另一分子醛或酮的羰基碳原子（親電中心），發生親核加成反應。
質子化：加成産物在堿性條件下質子化，得到β-羟基醛或β-羟基酮（Aldol産物）。
脫水（可選）：β-羟基醛/酮在酸或堿催化及加熱條件下可脫水，生成更穩定的α,β-不飽和醛/酮（Aldol縮合産物）。

2. 反應通式

Aldol加成： $$ ce{2 R-CH2-CHO ->[堿] R-CH2-CH(OH)-CH(R)-CHO} $$
Aldol縮合（脫水）： $$ ce{R-CH2-CH(OH)-CH(R)-CHO ->[酸或堿][Delta] R-CH2-CH= C(R)-CHO + H2O} $$

3. 重要特點與應用

構建碳鍊：是合成複雜有機分子（如天然産物、藥物）中增長碳鍊、形成新C-C鍵的關鍵方法。
立體選擇性：反應可具有高度的立體選擇性（立體專一性），能生成特定構型（如anti或syn）的産物，在不對稱合成中尤為重要。
交叉反應：當使用兩種不同的含α-氫的羰基化合物時，可能産生多種産物混合物。現代化學常通過使用特定的烯醇等價物（如烯醇矽醚、烯醇锂鹽）或控制反應條件來實現選擇性交叉Aldol反應。
廣泛存在：該反應及其變體是生物體内糖代謝（如糖酵解）的重要步驟。

4. 曆史背景

該反應由法國化學家查爾斯-阿道夫·武爾茨（Charles-Adolphe Wurtz）和亞曆山大·波菲裡耶維奇·鮑羅丁（Alexander Borodin）在19世紀分别獨立發現。其名稱“Aldol”來源于反應産物的結構特征——同時含有醛基（Aldehyde）和醇羟基（Alcohol）。

參考文獻

邢其毅, 裴偉偉, 徐瑞秋, 裴堅. 《基礎有機化學》（第四版）. 北京大學出版社, 2016. (詳細闡述了反應機理、分類、立體化學及應用)
王箴. 《化工辭典》（第五版）. 化學工業出版社, 2014. (提供“羟醛縮合反應”的标準中文詞條定義)
Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press, 2012. (權威英文教材，深入讨論現代Aldol反應策略及不對稱催化)
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book"). Online version. (提供國際純粹與應用化學聯合會對"Aldol Reaction"的标準定義)

網絡擴展解釋

艾勒德反應（Alder reaction）是有機化學中的一種重要環加成反應，其名稱來源于德國化學家庫爾特·阿爾德（Kurt Alder）。該反應通常與奧托·狄爾斯（Otto Diels）共同提出的狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder reaction）相關聯，屬于[4+2]環加成反應類型。

核心特點與機理

反應組成：由共轭雙烯（含4個π電子的雙烯）與親雙烯體（含2個π電子的化合物，如烯烴或炔烴）在加熱條件下發生協同環加成，生成六元環狀化合物。
立體專一性：反應産物具有高度的立體選擇性，能夠保留反應物的空間構型。
應用領域：廣泛用于天然産物合成（如萜類、生物堿）和高分子材料制備。

補充說明

該反應是合成六元環最高效的方法之一，被列為諾貝爾化學獎（1950年）獲獎成果。
中文文獻中可能存在音譯差異，如“艾勒德”對應“Alder”，而更通用的譯法為“阿爾德”。
提到其别稱diene synthesis（雙烯合成），進一步佐證了反應本質。

建議查閱《有機化學》教材或權威數據庫（如SciFinder）獲取更詳細的反應條件與案例。