
【化】 lactone isomerism
【化】 inner ester; internal ester; internal ether; lactone
【医】 lactone
【化】 isomerism
内酯异构现象(Lactone Isomerism)是指具有相同分子式(( text{C}ntext{H}{2n-2}text{O}_2 ))的内酯类化合物因分子内结构差异而产生的同分异构现象。内酯是羟基酸分子内脱水形成的环状酯,其异构主要分为以下两类:
因环的大小或官能团位置不同导致:
环大小异构
如γ-戊内酯(五元环)与δ-戊内酯(六元环),两者环张力与稳定性不同。
示例:
γ-丁内酯(γ-butyrolactone) vs. δ-戊内酯(δ-valerolactone)
位置异构
羟基与羧基的相对位置决定环化方式,如γ-羟基酸形成γ-内酯,δ-羟基酸形成δ-内酯。
因空间构型差异产生:
对映异构
手性碳原子导致镜像异构体,如D-葡糖酸内酯与L-葡糖酸内酯。
示例:
葡萄糖酸-δ-内酯(Glucono delta-lactone)具有旋光性。
构象异构
环上取代基取向不同(如船式/椅式构象),影响内酯环稳定性。
中文 | 英文 |
---|---|
内酯 | Lactone |
结构异构 | Structural Isomerism |
立体异构 | Stereoisomerism |
γ-内酯 | γ-Lactone |
对映异构体 | Enantiomer |
参考文献:
(注:实际引用需替换为可公开访问的权威链接,此处为示例格式。)
“内酯异构现象”是化学领域的一个术语,具体解释如下:
内酯异构现象(英文:lactone isomerism)指内酯类化合物因分子结构差异而产生的同分异构现象。这种异构可能源于环的大小、取代基位置或立体构型的不同。
内酯(lactone)是由羟基酸分子内脱水形成的环状酯类化合物。例如,γ-丁内酯(γ-butyrolactone)是常见的五元环内酯。
内酯异构现象可能影响化合物的物理化学性质(如熔点、溶解性)及生物活性,因此在药物合成、香料工业等领域需重点研究。
由于当前搜索结果信息有限,更多细节需参考权威化学教材或文献。
白细胞减少被减数苯乙酸盐边界标识法变压器耦合标准误差波恩玻璃化转变温度疮疤磁带箱淡紫色兑换期间度盘式过共晶铸铁胶质绝缘纸集束对口唇纹欧车前判定节点缺额热辐射计杀按蚊幼虫剂闪避使商业化梭巡炭窑制炭法他人外电子