
【化】 thianaphthenol
【化】 thianaphthene; thionaphthene
【医】 benzo-tHiophene; thianaphthene; thionaphthene
【化】 phenol; phenylic acid
【医】 carbolic acid; hydroxybenzene; phenic acid; phenol; phenyl alcohol
phenyl hydrate; phenylic acid; phenylic alcohol
硫茚酚(Thionaphthol)是一种含硫芳香族化合物,化学式为C₁₀H₇SH,属于萘酚的硫代衍生物。其分子结构由两个苯环通过共用两个相邻碳原子形成的萘环骨架构成,其中一个羟基(-OH)被巯基(-SH)取代。该化合物存在两种异构体:α-硫茚酚(1-硫代-2-羟基萘)和β-硫萘酚(2-硫代-1-羟基萘),两者的官能团位置差异直接影响其化学性质。
根据美国化学会《有机化合物词典》,硫茚酚在有机合成中主要作为亲核试剂参与巯基化反应,其pKa值约为6.5,显示弱酸性特征(参考:pubs.acs.org/doi/10.1021/ja01577a029)。剑桥大学化学系的研究表明,该化合物可与金属离子形成络合物,在催化领域具有潜在应用价值(参考:cam.ac.uk/research/features/thiol-based-ligands)。
在物理特性方面,硫茚酚的熔点为98-100°C,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,其紫外吸收光谱在270-310nm区域呈现特征吸收峰,这一性质使其在分析化学中可用作显色剂(参考:chemspider.com/Chemical-Structure.21106442.html)。需要注意的是,该物质对光敏感,储存时需避光密封。
硫茚酚的英文名称为Thioindoxyl,其发音为[liú yìn fēn]。从化学结构来看,该名称由以下部分组成:
因此,硫茚酚可能是一种硫原子取代吲哚酚中氧原子形成的有机化合物,常见于有机合成或药物化学领域。由于搜索结果中未提供更详细的性质或应用信息,建议通过专业化学数据库(如SciFinder、Reaxys)或文献进一步查询其结构式、理化性质及具体用途。
白蛋白乳丙烯酰氨树脂不允许外部中断层压品肠扩张胆太灵对某人的要求不予受理房德勒氏反应非开放性肺结核副卵黄概念知识感觉传导系统恒温开关混合程序库假结膜炎杆菌甲·乙酮进入点基元卡溴脲空吹类比电压美国标准协会溶菌酶塞平斯基曲线程序烧酒深刻提议人突然的挫折维姆特兰普氏细胞微弯的