
【医】 amimycin; matromycin; oleandomycin; romicil
夹竹桃霉素(Oleandromycin)是源自链霉菌属(Streptomyces antibioticus)的大环内酯类抗生素,其英文名称由"oleander"(夹竹桃属植物)和"-mycin"(抗生素后缀)构成。该化合物主要通过抑制细菌核糖体50S亚基的肽酰转移酶活性,阻断蛋白质合成而发挥抗菌作用。
化学结构上,其分子式为C₃₅H₆₁NO₁₂,包含一个14元内酯环结构,与红霉素具有相似的核心骨架但存在羟基取代基差异。药理学研究显示其对革兰氏阳性菌(如肺炎链球菌)和部分革兰氏阴性菌(如流感嗜血杆菌)具有抑制作用,但抗菌谱较窄且易产生耐药性。
临床应用曾涉及呼吸道感染治疗,但因肝毒性风险及新型大环内酯类药物的开发,现已被阿奇霉素等更安全的衍生物替代。当前主要作为抗生素耐药性研究的模型化合物,相关毒理学数据收录于《美国国家医学图书馆毒理学数据库》(TOXNET)。
夹竹桃霉素(オレアンドマイシン/Oleandomycin)是一种大环内酯类抗生素,来源于夹竹桃科植物。以下是关于该词的详细解释:
分类与作用
属于大环内酯类抗生素,主要通过抑制细菌蛋白质合成来对抗革兰氏阳性菌(如链球菌、葡萄球菌)和部分阴性菌的感染。
来源与命名
名称中的“夹竹桃”表明其可能最初从夹竹桃科植物中提取。这类植物多含有生物活性成分,但需注意夹竹桃本身具有毒性,不可直接药用。
应用与特性
曾用于治疗呼吸道感染、皮肤感染等,但因耐药性及副作用(如肝毒性)问题,现临床应用较少,多作为兽用抗生素或研究用途。
关联信息
与红霉素结构类似,但抗菌谱较窄。部分研究将其与其他抗生素联用以增强疗效。
建议进一步查阅药学文献获取药理机制、化学结构等专业信息。
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