
【医】 atlantodidymus; atlodidymus; atlodymus
寰椎联胎(huán zhuī lián tāi)是一个高度专业化的医学术语,指一种罕见的先天性连体双胎畸形,其特点是两个胎儿在寰椎(第一颈椎)区域发生骨性或软组织连接。以下是详细解释:
寰椎(Atlas)
即人体第一颈椎(C1),呈环状结构,上与枕骨相连,下与枢椎(C2)构成关节,支撑头部旋转运动。其英文名源于希腊神话中背负地球的泰坦神阿特拉斯(Atlas),象征承重功能。
联胎(Conjoined Twins)
指单卵双胎在胚胎发育早期(受精后13-15天)分离不完全导致的连体现象。根据连接部位可分为胸腹联胎、颅部联胎等亚型。
寰椎联胎
特指双胎在寰椎水平发生连接,可能涉及椎体融合、神经管共享或血管异常吻合,属于颅部联胎(Craniopagus)的特殊亚型。英文译名为"Atlas Conjoined Twins" 或"Craniopagus at C1 level"。
权威来源参考:
- 《格氏解剖学》(Gray's Anatomy)第42版颈椎章节(Elsevier出版)
- 美国国立医学图书馆(NLM)医学主题词表 "Conjoined Twins" (MeSH ID: D003168)
- 《小儿外科学》(Pediatric Surgery)第7版先天畸形章节(Holcomb编著)
由于该术语高度专业化,建议通过医学数据库(如PubMed)检索"craniopagus twins atlas" 获取最新研究进展。
“寰椎联胎”是一个医学术语,指一种罕见的先天性畸形,属于连体双胞胎的特殊类型。以下是具体解释:
词义构成
医学定义
该术语对应英文“atlantodidymus”,特指双胞胎在寰椎区域发生连接的畸形现象。这种连接可能涉及骨骼、神经或软组织,导致头部和颈部结构异常。
临床意义
寰椎联胎属于严重先天畸形,可能影响呼吸、运动功能甚至危及生命。其成因与胚胎发育早期分裂不完全有关,需通过影像学检查(如CT、MRI)确诊,治疗通常需要多学科联合手术干预。
提示:该术语专业性较强,具体病例需参考医学文献或咨询专科医生。更多信息可查看术语来源。
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