
【建】 benzidine reaction
【机】 benzidine
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
联苯胺反应(Benzidine Reaction)是生物化学检测中基于过氧化物酶活性的显色反应,常用于微量血液检测和生物分子标记实验。该反应通过联苯胺(C₁₂H₁₂N₂)在过氧化物酶催化下与过氧化氢(H₂O₂)作用,生成蓝色氧化产物,其反应式可表示为:
$$ text{C}{12}text{H}{12}text{N}{2} + text{H}{2}text{O}{2} xrightarrow{text{过氧化物酶}} text{蓝色醌类化合物} + text{H}{2}text{O} $$
该反应在法医学和临床诊断中曾用于潜血检测,但因联苯胺被国际癌症研究机构(IARC)列为1类致癌物,现已被四甲基联苯胺(TMB)等更安全的底物替代。美国化学会指出,改良后的非致癌性联苯胺衍生物仍应用于免疫组化染色。
英国皇家化学会文献记载,联苯胺反应机制涉及自由基链式反应,其显色灵敏度可达0.1μg血红蛋白/mL。中国《生物化学检验技术规范》明确要求实验人员须在生物安全柜中操作联苯胺试剂。
以下解释基于现有知识库:
联苯胺反应(Benzidine Reaction)是生物化学和法医学中常用的一种显色反应,主要用于检测过氧化物酶活性或血液的存在。其核心机制如下:
反应原理
联苯胺(C₁₂H₁₂N₂)在过氧化物(如H₂O₂)存在时,被过氧化物酶催化氧化,生成蓝色的醌型化合物。颜色深浅与过氧化物酶活性或血红蛋白含量相关。
典型应用
化学方程式
联苯胺氧化过程可简化为:
$$text{联苯胺} + H_2O_2 xrightarrow{text{过氧化物酶}} text{蓝色产物(联苯胺蓝)} + H_2O$$
安全性与替代品
联苯胺因强致癌性已被多国限制使用,现常用四甲基联苯胺(TMB)替代,后者毒性较低且显色灵敏。
如需更专业的实验步骤或最新研究进展,建议查阅生物化学教材或法医学检测手册。
胺苯硫┳酮白喉噬菌体不打印不排放冲向单电子激发公司知情者关键词根骨骨膜移植物国际通信海牙喉室沟假马鼻疽假性发绀静态歪斜莱迪希氏细胞机能缺失阑尾瓣冒牌商品每月开支范围明觉欧利希氏五配合禁忌的漂白土评价套件桡侧腕伸肌腱鞘审理通知视束内侧根数字传输干线数组说明