
【化】 ranitidine
mine; thunder
【电】 thunder
Buddhist nun; priestess
on behalf of; replace; take the place of
fourth; man; population
【机】 butanenitrile
雷尼替丁(Ranitidine)是一种组胺H2受体拮抗剂类药物,主要用于抑制胃酸分泌。其英文释义为"A histamine H2-receptor antagonist that inhibits stomach acid production, used to treat peptic ulcers and gastroesophageal reflux disease (GERD)"。根据《中国药典临床用药须知》,该药物通过阻断胃壁细胞上的H2受体,降低基础胃酸分泌和食物刺激引起的胃酸分泌。
从药理学角度分析,雷尼替丁的生物利用度约为50%,血浆半衰期2-3小时,主要通过肾脏排泄。世界卫生组织国际药物监测计划数据显示,其常见适应症包括:
美国国立医学图书馆PubMed数据库记载,该药物需注意以下使用规范:
国家药品监督管理局药品评价中心提示,长期使用需监测肝肾功能,避免与普鲁卡因胺等经肾小管分泌的药物联用。英国国家处方集特别标注,老年患者应减少初始剂量,建议从75mg起始。
雷尼替丁(Ranitidine)是一种临床常用的抑制胃酸分泌药物,属于组胺H₂受体拮抗剂类。以下从多个角度对其作用特点、适应症及注意事项进行综合说明:
药物分类
雷尼替丁通过选择性阻断胃壁细胞上的H₂受体,抑制胃酸分泌。其作用强度是同类早期药物西咪替丁的5-8倍,且持续时间更长。
化学特性
化学名为呋喃硝胺,结构含二甲胺甲基呋喃和硝基乙烯基团,反式构型为活性形式。物理性质上易潮解,水溶性较好。
主要适应症
给药方式
包括口服(片剂、胶囊)和静脉注射,口服适用于轻中度症状,静脉给药用于急性出血或术后预防。
常见不良反应
头痛、头晕、恶心、便秘等较轻微反应;少数可能出现肝功能异常或皮疹。
禁忌与慎用人群
由英国葛兰素公司于1976年合成,1981年上市,现为全球广泛应用的溃疡治疗药物之一。其优势在于对性激素分泌和胃泌素水平影响较小,安全性优于早期H₂受体拮抗剂。
如需更详细用药指导或完整适应症列表,可参考权威医学数据库或药品说明书。
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