吡磺环己脲英文解释翻译、吡磺环己脲的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 glipizide

分词翻译：

磺的英语翻译：

sulphur
【医】 sulfone

环的英语翻译：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

己的英语翻译：

oneself; personal

脲的英语翻译：

【化】 carbamide; urea
【医】 carbamide; urea-; ureo-; usea

专业解析

吡磺环己脲（Bǐ Huáng Huán Jǐ Niào），其英文通用名为Glipizide，是一种重要的口服降血糖药物，属于磺酰脲类（Sulfonylureas）胰岛素促泌剂。

一、名称解析与汉英对应

中文名称释义：
- 吡 (Bǐ)：指代其化学结构中含有吡啶环（Pyridine ring）。
- 磺 (Huáng)：指代其结构中含有的磺酰基（Sulfonyl group），这是磺酰脲类药物的共同特征。
- 环己 (Huán Jǐ)：指代结构中连接磺酰基的环己基（Cyclohexyl group）。
- 脲 (Niào)：指代结构中的脲基（Urea moiety）。
- 因此，“吡磺环己脲”这一中文名称直观地反映了该药物的核心化学结构特征。
英文名称：
- Glipizide：这是国际通用的非专利名称（INN）。其命名也体现了结构特点：“gli-”常与降糖药相关，“-pizide”是其特定的后缀。

二、药理作用与临床应用

主要作用机制：
- 吡磺环己脲通过与胰腺β细胞膜上的磺酰脲受体（SUR1）特异性结合，关闭细胞膜上的ATP敏感性钾通道（K_ATP通道）。
- 这导致细胞膜去极化，打开电压依赖性钙通道，促使钙离子内流。
- 钙离子内流触发含有胰岛素的囊泡与细胞膜融合，从而刺激胰岛素分泌。
- 其降糖作用依赖于尚存有功能的胰岛β细胞。
主要适应症：
- 用于治疗2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus）。
- 适用于在饮食控制及体育锻炼效果不佳时，作为单药治疗或与其他口服降糖药（如二甲双胍）或胰岛素联合使用，以控制高血糖。
药代动力学特点：
- 口服吸收迅速且完全。
- 起效时间约为服药后15-30分钟。
- 达峰时间约为1-3小时。
- 半衰期相对较短（约2-4小时），作用持续时间通常为12-24小时（尤其是缓释剂型）。
- 主要在肝脏代谢为无活性的代谢产物，经肾脏排泄。

三、重要性与地位

吡磺环己脲作为第二代磺酰脲类药物，因其起效快、作用时间适中、低血糖风险相对较低（与第一代磺酰脲类相比），自上市以来一直是2型糖尿病药物治疗方案中的重要选择之一。其缓释制剂（Glipizide Extended-Release）可减少服药次数，提高患者依从性。

四、权威参考来源

为确保证据的权威性（原则），以下信息参考自专业医学文献与官方机构文件：

中国药典：《中华人民共和国药典》对吡磺环己脲的化学结构、性状、鉴别、检查、含量测定等有明确规定，是国家药品标准。 (来源：国家药典委员会)
FDA药品说明书：美国食品药品监督管理局（FDA）批准的Glipizide药品说明书（Prescribing Information）详细描述了其适应症、用法用量、不良反应、药理毒理、药代动力学等核心信息。 (来源：美国FDA药品数据库)
专业药理学教材与专著：如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》、《临床药理学》等权威著作系统阐述了磺酰脲类药物包括吡磺环己脲的作用机制、临床应用及注意事项。 (来源：相关学术出版物)
糖尿病诊疗指南：如中华医学会糖尿病学分会发布的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病协会（ADA）发布的《糖尿病诊疗标准》均将磺酰脲类药物（包括吡磺环己脲）列为2型糖尿病口服药物治疗的重要选项之一，并给出使用建议。 (来源：中华医学会糖尿病学分会 / 美国糖尿病协会)

吡磺环己脲（Glipizide）是第二代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素发挥降血糖作用，主要用于治疗2型糖尿病。其名称精确反映了其化学结构特征。作为临床常用药，其信息可在中国药典、FDA说明书及权威医学指南中得到确认。

网络扩展解释

吡磺环己脲（Glipizide）是一种口服降糖药物，属于第二代磺脲类药物。以下是其核心信息的综合说明：

一、基本属性

化学结构
分子式为 $mathrm{C{21}H{27}N_5O_4S}$，别称包括格列吡嗪、灭糖尿等。
药理特点
- 吸收快：口服后30分钟起效，1-2小时达血药浓度峰值。
- 半衰期短：约2-4小时，代谢产物无活性，97%经肾脏24小时内排泄，不易蓄积。
- 低血糖风险低：因作用时间较短，安全性较高。

二、临床应用

适应症：主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病），通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素、改善外周组织对胰岛素的敏感性来降低血糖。
疗效：临床试验显示可显著降低空腹血糖和尿糖水平，减少胰岛素用量。
禁忌症：胰岛素依赖型糖尿病、严重肝肾功能不全、酮症酸中毒患者禁用。

三、其他领域应用

在农药和精细化工领域，吡磺环己脲可作为合成抗菌剂、杀虫剂的中间体，但医学上以降糖作用为主。

四、注意事项

需遵医嘱调整剂量，避免与酒精同服以防低血糖。长期使用需监测肝肾功能。

如需更详细化学合成或市场分析，可参考行业报告（来源：、4）。