
【医】 epiagnathus
上颌不全畸胎(Maxillary Hypoplasia with Teratogenic Dysmorphism)是先天性颅面畸形的一种复合型发育异常,指上颌骨在胚胎期因致畸因素导致骨性结构发育不足,同时伴随邻近组织器官的畸形形成。该术语由三部分构成:"上颌"对应解剖学中的maxillary bone,"不全"指hypoplasia(发育不全),"畸胎"源于teratogenic(致畸性)与dysmorphism(形态异常)的组合概念。
其临床表现包括上颌骨后缩引起的面中部凹陷、牙弓狭窄导致的咬合紊乱,以及可能伴发的唇腭裂、鼻中隔偏曲或眼眶不对称等复合畸形。根据《口腔颌面外科学原理》(Peterson's Principles of Oral and Maxillofacial Surgery)第4版的描述,此类畸形多发生于妊娠4-12周的面突融合期,可能由基因突变(如TWIST1基因异常或环境致畸因子(如孕期丙戊酸钠暴露共同作用所致。
诊断需结合三维CT影像学评估和遗传学检测,美国颅颌面协会(ACPA)建议采用Tessier分类系统进行畸形程度分级。治疗方面,国际口腔颌面外科联合会(IAOMS)指南指出,需分阶段实施正颌手术联合正畸治疗,严重病例可考虑牵张成骨技术。
"上颌不全畸胎"对应的英文医学术语为epiagnathus。该词汇属于先天性畸形领域术语,具体指:
解剖定位 特指发生在上颌区域的畸形,涉及口腔顶部的骨骼结构异常。上颌骨在胚胎发育过程中未能完全形成或出现异常分化。
临床表现 可能伴随腭裂、牙槽突裂等口腔颌面部畸形,严重时可影响呼吸、吞咽及语言功能。部分案例会合并鼻部结构异常。
词源解析 术语构成中:
由于该术语在公开医学文献中较为罕见,建议需要专业诊断时咨询口腔颌面外科医师,或通过《口腔胚胎学》《颅颌面畸形学》等专著获取更系统的胚胎发育异常机制说明。
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