
【化】 terlipressin
三甘加压素(Terlipressin)是一种人工合成的长效血管加压素类似物,中文全称为“三甘氨酰赖氨酸加压素”。其英文名称由三甘氨酰基(triglycyl)和加压素(vasopressin)构成,表明该药物是通过在加压素分子上连接三个甘氨酸残基进行结构修饰的产物。
从药理机制分析,三甘加压素属于选择性血管加压素V1受体激动剂,通过收缩内脏血管减少门静脉血流,从而降低门静脉压力。该特性使其在临床上主要用于治疗食管胃底静脉曲张破裂出血和肝肾综合征。根据《新英格兰医学杂志》的临床研究数据,三甘加压素能使急性静脉曲张出血患者的止血成功率提升至75%-80%(NEJM, 2020)。
药代动力学研究显示,三甘加压素在体内经酶解缓慢释放活性物质,半衰期约5-7小时,显著长于天然加压素的6分钟。这种缓释特性使其可通过间歇静脉注射(每4-6小时给药)维持治疗效果。英国国家处方集(BNF)推荐剂量为每4-6小时静脉注射2mg,持续用药不超过72小时。
三甘加压素(Terlipressin),全称为三甘氨酰赖氨酸加压素,是一种人工合成的血管加压素类似物,主要用于临床治疗特定血管相关疾病。以下是其详细解析:
前体药物特性
三甘加压素本身无直接活性,需在体内经酶解后释放赖氨酸加压素(活性成分)。这种缓释特性可延长药物作用时间,减少频繁给药的需求。
靶向血管收缩
活性成分通过激活血管平滑肌上的V1受体,选择性收缩内脏血管(尤其是门静脉系统),从而降低门静脉压力,改善肝脏血流。
食管胃底静脉曲张破裂出血
通过收缩内脏血管减少门静脉血流量,有效控制急性出血,是其主要适应症。
肝肾综合征辅助治疗
部分研究显示其可改善肾脏血流,但需结合其他治疗手段。
如需更完整的药物信息(如剂量、禁忌证),可参考临床指南或药品说明书来源。
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