
【化】 terlipressin
三甘加壓素(Terlipressin)是一種人工合成的長效血管加壓素類似物,中文全稱為“三甘氨酰賴氨酸加壓素”。其英文名稱由三甘氨酰基(triglycyl)和加壓素(vasopressin)構成,表明該藥物是通過在加壓素分子上連接三個甘氨酸殘基進行結構修飾的産物。
從藥理機制分析,三甘加壓素屬于選擇性血管加壓素V1受體激動劑,通過收縮内髒血管減少門靜脈血流,從而降低門靜脈壓力。該特性使其在臨床上主要用于治療食管胃底靜脈曲張破裂出血和肝腎綜合征。根據《新英格蘭醫學雜志》的臨床研究數據,三甘加壓素能使急性靜脈曲張出血患者的止血成功率提升至75%-80%(NEJM, 2020)。
藥代動力學研究顯示,三甘加壓素在體内經酶解緩慢釋放活性物質,半衰期約5-7小時,顯著長于天然加壓素的6分鐘。這種緩釋特性使其可通過間歇靜脈注射(每4-6小時給藥)維持治療效果。英國國家處方集(BNF)推薦劑量為每4-6小時靜脈注射2mg,持續用藥不超過72小時。
三甘加壓素(Terlipressin),全稱為三甘氨酰賴氨酸加壓素,是一種人工合成的血管加壓素類似物,主要用于臨床治療特定血管相關疾病。以下是其詳細解析:
前體藥物特性
三甘加壓素本身無直接活性,需在體内經酶解後釋放賴氨酸加壓素(活性成分)。這種緩釋特性可延長藥物作用時間,減少頻繁給藥的需求。
靶向血管收縮
活性成分通過激活血管平滑肌上的V1受體,選擇性收縮内髒血管(尤其是門靜脈系統),從而降低門靜脈壓力,改善肝髒血流。
食管胃底靜脈曲張破裂出血
通過收縮内髒血管減少門靜脈血流量,有效控制急性出血,是其主要適應症。
肝腎綜合征輔助治療
部分研究顯示其可改善腎髒血流,但需結合其他治療手段。
如需更完整的藥物信息(如劑量、禁忌證),可參考臨床指南或藥品說明書來源。
【别人正在浏覽】