染色体英文解释翻译、染色体的近义词、反义词、例句
英语翻译:
chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
相关词条:
1.karyonite 2.chromatosome
例句:
- 多倍体生物具有两套以上染色体的有机体
An organism with more than two sets of chromosomes.
- 细胞分类学在细胞结构和功能基础上的,特别是在染色体的结构和数量上的微生物的分类
The classification of organisms based on cellular structure and function, especially on the structure and number of chromosomes.
- 倍数性一个细胞中染色体基本数目的倍数
A multiple of the basic number of chromosomes in a cell.
- 基因座在一条染色体上某种给定基因所占的位置
The position that a given gene occupies on a chromosome.
分词翻译:
染色的英语翻译:
coloring; dye; pigmentation
【计】 colouring
【化】 dyeing
【医】 staining; tinction
体的英语翻译:
body; style; substance; system
【计】 body
【医】 body; corpora; corps; corpus; leukocytic crystals; scapus; shaft; soma
Somato-
专业解析
染色体(Chromosome)是细胞核内携带遗传信息的线状结构,由DNA和蛋白质组成,在细胞分裂过程中呈现特定的形态。以下是其详细解释:
一、定义与核心结构
-
汉英定义
汉语中“染色体”对应英文“chromosome”,源自希腊语“chroma”(颜色)和“soma”(体),因易被碱性染料着色得名。其本质是高度螺旋化的染色质(chromatin),由DNA缠绕组蛋白形成核小体单元。
-
分子构成
- DNA:承载遗传指令的双螺旋分子,包含基因序列。
- 组蛋白(H2A/H2B/H3/H4):DNA缠绕的核心蛋白,维持结构稳定。
- 非组蛋白:参与基因调控和染色体高级结构组装。
二、功能与遗传机制
-
遗传信息载体
染色体通过有丝分裂和减数分裂实现遗传物质的精确复制与分配,确保子代细胞获得完整基因组。
-
基因表达调控
染色质的折叠程度(如常染色质松散利于转录,异染色质紧缩抑制表达)直接控制基因活性,影响细胞分化与功能。
三、类型与人类染色体特征
-
分类依据
- 着丝粒位置:中着丝粒、亚中着丝粒等,决定分裂时纺锤丝附着位点。
- 数目差异:人类体细胞含23对(46条),包括22对常染色体和1对性染色体(XX或XY)。
-
特殊结构
- 端粒(Telomere):染色体末端的重复序列,保护DNA免受降解。
- 着丝粒(Centromere):连接姐妹染色单体,参与纺锤体微管结合。
四、生物学意义与疾病关联
染色体异常可导致重大疾病,例如:
权威参考文献
- Oxford English Dictionary: Chromosome Definition
- Nature Education: Chromosome Structure
- NIH Genetics Home Reference: How Chromosomes Move
- ScienceDirect: Chromatin Dynamics
- Genome.gov: Human Chromosome Facts
- WHO: Genetic Disorders
网络扩展解释
染色体是生物遗传物质的主要载体,对生命活动具有核心作用。以下是详细解释:
一、基本定义
染色体是细胞分裂期由染色质高度螺旋化形成的棒状结构,由DNA和蛋白质(如组蛋白)组成。其名称源自希腊语"chroma"(颜色)和"soma"(体),因可被碱性染料着色得名。
二、结构与形态
- 双螺旋结构:DNA双链缠绕组蛋白形成核小体,进一步折叠成染色质纤维
- 典型形态:
- 两条姐妹染色单体由着丝粒连接
- 端粒位于染色体末端,保护遗传信息完整性
- 根据着丝粒位置分为中着丝粒、亚中着丝粒等类型
三、功能特性
- 遗传信息存储:携带基因序列,决定生物性状
- 精确分配机制:通过有丝分裂/减数分裂将遗传物质平均分配至子细胞
- 变异影响:
- 数目异常(如21三体导致唐氏综合征)
- 结构畸变(如费城染色体与白血病相关)
四、人类染色体特征
- 体细胞含46条(23对)染色体,包括:
- 22对常染色体(编号1-22)
- 1对性染色体(XX女性/XY男性)
- 配子含23条染色体(单倍体)
五、研究意义
染色体分析应用于:
- 遗传病诊断(如羊水穿刺检测)
- 物种进化研究
- 法医学个体识别
- 癌症发生机制探索
人类每个体细胞约含2米DNA,通过染色体精密折叠压缩至微米级空间,这种高效包装机制是生命演化的重要成果。
分类
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