氰基丙酸英文解释翻译、氰基丙酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【建】 cyanopropionic acid

分词翻译：

氰基的英语翻译：

【化】 nitrile grouping

丙酸的英语翻译：

【化】 metacetonic acid; methyl acetic acid; propanoic acid; propionic acid
pseudacetic acid
【医】 propionic acid

专业解析

氰基丙酸（Cyanoacetic Acid）是一种重要的有机化合物，兼具氰基（-CN）和羧基（-COOH）官能团。以下是其详细解释：

一、 基本定义与结构

• 中文名： 氰基丙酸
• 英文名： Cyanoacetic Acid
• 分子式： C₃H₃NO₂
• 结构简式： NC-CH₂-COOH
• IUPAC名称： 2-氰基乙酸 (2-Cyanoacetic acid)
• 定义： 它是一种白色结晶固体，是丙酸分子中α-碳（与羧基相邻的碳）上的一个氢原子被氰基（-CN）取代后形成的化合物。因此，它属于α-氰基羧酸。

二、 物理与化学性质

• 物理性质： 通常为白色结晶或结晶性粉末。熔点约为66°C。可溶于水、乙醇、乙醚等常见有机溶剂。
• 化学性质：
  • 酸性： 由于氰基（-CN）是强吸电子基团，它显著增强了相邻亚甲基（-CH₂-）上氢原子（α-氢）的酸性，使其酸性远强于乙酸。其pKa值约为2.47。
  • 反应性： 其α-氢的高活性使其极易参与缩合反应，特别是与醛或酮发生Knoevenagel缩合反应，生成α,β-不饱和氰基乙酸衍生物，这是合成多种重要有机分子的关键步骤（如香豆素、丙二酸酯替代物）。氰基可被水解为羧基或还原为氨基，羧基可发生酯化等典型反应。

三、 主要应用领域 氰基丙酸是重要的有机合成中间体，广泛应用于：

1. 医药合成： 用于合成咖啡酸、阿托伐他汀钙等药物中间体，以及维生素B1、维生素B6等。
2. 染料与颜料： 作为合成某些偶氮染料和颜料的中间体。
3. 香料合成： 用于合成香豆素等香料。
4. 农药合成： 用于合成某些除草剂、杀虫剂的中间体。
5. 聚合物化学： 可用于合成某些特种聚合物或作为改性剂。
6. 电镀添加剂： 在某些电镀液中作为添加剂使用。

四、 安全信息

• 氰基丙酸具有一定的毒性和刺激性。
• 接触皮肤、眼睛或吸入其粉尘可能引起刺激。
• 操作时应佩戴适当的个人防护装备（如防护眼镜、手套、防尘口罩），并在通风良好的环境下进行。
• 储存于阴凉、干燥、通风处，远离火源和不相容物质。

五、 权威参考资料 由于您要求提供真实有效的链接，但当前无法直接验证特定网页链接的长期有效性及内容精确匹配度，以下列出建议查阅的权威信息来源类型（请自行检索最新版本）：

• 专业化学数据库： PubChem (National Center for Biotechnology Information), ChemSpider (Royal Society of Chemistry), Reaxys (Elsevier)。
• 权威化学工具书： 《化学化工词典》、《英汉化学化工词汇》、《Merck Index》。
• 化学品安全数据库： 化学品安全技术说明书 (MSDS/SDS)，可通过供应商或专业数据库如PubChem获取。
• 学术文献： 通过SciFinder, Web of Science等平台检索相关研究论文和综述。

网络扩展解释

氰基丙酸是一种含有氰基（-CN）和羧酸基团（-COOH）的有机化合物，主要存在两种同分异构体：2-氰基丙酸和3-氰基丙酸。以下是详细解释：

1.结构特征

氰基丙酸的分子式为C₄H₅NO₂（分子量约99.09），由丙酸骨架中的一个氢原子被氰基取代形成。根据氰基取代位置不同分为两种异构体：

• 2-氰基丙酸（α-氰基丙酸）：氰基位于羧酸基团的相邻碳（即第二个碳），结构式为CH₂(CN)-CH₂-COOH。其CAS号为632-07-5。
• 3-氰基丙酸（β-氰基丙酸）：氰基位于羧酸基团的第三个碳，结构式为CH₂-CH₂-CN-COOH。其CAS号为16051-87-9。

2.物理性质

• 密度与沸点：3-氰基丙酸的密度约为1.2 g/cm³，沸点约313.5℃（存在一定误差范围）。
• 溶解性：两种异构体均易溶于极性有机溶剂，但具体数据需参考实验测定。

3.应用领域

氰基丙酸主要作为医药中间体和有机合成原料使用：

• 用于合成药物分子或高分子材料的中间步骤。
• 在实验室中参与缩合反应或作为氰基供体。

4.区别与注意事项

• 命名混淆：部分文献中可能将两种异构体统称为“氰基丙酸”，需结合CAS号或结构式确认具体类型。
• 安全信息：含氰基化合物可能具有毒性，需遵循实验室安全规范操作。

如需进一步了解合成方法或具体物化参数，可查阅化学数据库（如、5、9等来源）。

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