亲电加成英文解释翻译、亲电加成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 electrophilic addition

分词翻译：

亲的英语翻译：

benignity; for oneself; parent; relative

电的英语翻译：

electricity
【计】 telewriting
【化】 electricity
【医】 Elec.; electricity; electro-; galvano-

加成的英语翻译：

【化】 addition reaction

专业解析

亲电加成（Electrophilic Addition）是有机化学中一类重要的反应机制，指不饱和化合物（如烯烃、炔烃）与亲电试剂通过电子转移形成新单键的过程。该术语对应英文"Electrophilic Addition"，其中"electrophilic"源自希腊语"electron"（电子）和"philos"（亲），描述试剂对电子的亲和特性。

从反应机理看，亲电加成分为两步：①亲电试剂（如H⁺、Br₂）攻击富电子双键形成碳正离子中间体；②亲核部分（如Br⁻）与碳正离子结合完成加成。该过程遵循马氏规则（Markovnikov's rule），氢原子优先加在含氢较多的碳原子上。

典型实例包括：乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷，该反应常用于检测碳碳双键的存在。工业应用中，丙烯与硫酸的亲电加成是生产异丙醇的关键步骤。

权威参考文献：

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）《有机化学术语手册》
邢其毅《基础有机化学》第三版，高等教育出版社
《有机合成反应机理》John Wiley & Sons出版社

网络扩展解释

亲电加成（Electrophilic Addition）是有机化学中一类重要的反应类型，其核心在于亲电试剂进攻不饱和键（如烯烃、炔烃中的π键）并引发加成。以下是详细解释：

定义与基本原理

反应本质：亲电试剂（带正电或缺电子物种）进攻富电子的不饱和键（如双键、三键），导致π键断裂并形成两个新的σ键。
- 常见亲电试剂：H⁺（如HX中的H）、卤素（Br₂、Cl₂）、质子酸等。
- 典型底物：烯烃、炔烃等含π键的化合物。
反应机理（分两步）：
- 步骤一：亲电试剂（如H⁺）进攻π键，形成不稳定的碳正离子中间体（定速步骤）。
- 步骤二：亲核试剂（如X⁻）与碳正离子结合，完成加成。

立体化学特性

反式加成：例如溴（Br₂）与烯烃反应时，两个溴原子分别从π键两侧进攻，导致产物为反式构型。
碳正离子稳定性：取代基的推电子效应（如烷基）可稳定中间体碳正离子，从而影响反应速率和产物分布。

影响因素

取代基效应：
- 推电子基团（如-CH₃）：增强π电子云密度，加速亲电加成。
- 吸电子基团（如-NO₂）：降低反应速率。
马氏规则（Markovnikov规则）：氢原子倾向于加到含氢较多的双键碳上（例如HX与不对称烯烃加成时）。

典型实例

烯烃与HBr反应：H⁺进攻双键生成碳正离子，Br⁻随后结合，遵循马氏规则。
烯烃与Br₂加成：Br⁺首先进攻形成溴鎓离子，随后Br⁻从反面进攻完成反式加成。

亲电加成是有机合成中构建碳-碳和碳-杂原子键的重要手段，其机理和立体化学特性对预测产物结构至关重要。理解取代基的电子效应及中间体稳定性是掌握该反应的关键。