
蒲公英甾醇(Taraxasterol)是一种天然存在的五环三萜类化合物,其英文名称为"Taraxasterol",化学式为$text{C}{30}text{H}{50}text{O}$。该物质在植物界广泛分布,尤其以菊科植物蒲公英(Taraxacum officinale)的根、叶及花序中含量较高。
从化学结构角度,蒲公英甾醇属于羽扇豆烷型三萜,分子中含有一个四环骨架和一个五元环结构,羟基取代位置影响其生物活性。该化合物在《中药化学》(人民卫生出版社)中被归类为具有抗炎、抗氧化特性的植物甾体成分。
药理学研究表明,蒲公英甾醇可通过调控NF-κB信号通路抑制炎症因子释放(详见《天然产物研究与开发》期刊),并在体外实验中显示出对肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用。美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库收录的化合物编号为CID 115250,其脂溶性特征使其在传统中药制剂中常以醇提物形式存在。
目前该成分已被纳入《欧洲药典》植物提取物标准物质目录,其定量分析方法主要采用高效液相色谱法(HPLC),检测波长多设定在210nm附近。
蒲公英甾醇(Taraxasterol)是一种从蒲公英属植物中提取的天然三萜类化合物,具有多种生物活性。以下从化学性质、药理作用及应用领域三方面进行详细解释:
基本结构
分子式为$text{C}{30}text{H}{50}text{O}$,分子量约为426.72(不同文献可能因测量误差存在小数点后差异),CAS号为1059-14-9。
其结构属于五环三萜类,核心骨架为乌苏烷型(ursane型)。
物理特性
抗炎作用
通过抑制NF-κB等炎症信号通路,减轻炎症反应,对急性乳腺炎、扁桃体炎等炎症疾病有潜在疗效。
抗氧化与抗癌
清除自由基,保护细胞氧化损伤;通过诱导肿瘤细胞凋亡或抑制增殖,发挥抗癌作用。
抗病毒研究
初步研究表明可抑制Epstein-Barr病毒早期抗原,但对抗乙型肝炎病毒(HBV)的研究尚不充分。
传统药用
蒲公英全草含此成分,中医用于清热解毒、利尿散结,治疗尿路感染、肝炎等。
现代研究
作为标准品(HPLC纯度≥98%)用于抗炎药物开发及机制研究。
不同文献中分子量数值的微小差异(如426.7174 vs. 426.72)源于测量方法或计算精度,实际应用中通常以426.72为通用值。如需更详细数据(如毒理学或临床研究),建议查阅专业文献或药典。
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