
【化】 tetrahydrofurfuryl
【建】 tetrahydronaphthalene; tetralin
burn up; change; convert; melt; spend; turn
【医】 fnrfuryl
四氢化糠基(Tetrahydrofurfuryl)是一种有机化学中的含氧官能团,其化学结构由四氢呋喃环与亚甲基(-CH2-)结合形成,分子式为C5H9O-CH2-。该基团常见于溶剂、增塑剂及医药中间体中,具有低毒性、高溶解性和生物降解性等特点。
在工业应用中,四氢化糠基化合物(如四氢糠醇)被广泛用作涂料、树脂和电子清洗剂的溶剂。其极性特性使它对多种有机物和无机盐表现出良好的溶解能力,相关数据可参考《有机合成化学手册》(科学出版社,2019年版)第三章。美国化学会(ACS)的出版物曾指出,四氢糠基衍生物在绿色化学领域具有替代传统有毒溶剂的潜力。
从毒理学角度看,欧洲化学品管理局(ECHA)注册档案显示,四氢糠醇的LD50(大鼠经口)为1600 mg/kg,属于低毒物质,但接触时仍需遵守实验室安全规范。其代谢途径已通过同位素标记实验证实,主要通过肝脏细胞色素P450酶系进行氧化反应。
“四氢化糠基”是一个有机化学中的术语,其英文翻译为tetrahydrofurfuryl。以下是详细解释:
词义分解
结构特点
四氢化糠基可理解为糠基中的呋喃环被完全氢化后的衍生物。原呋喃环的双键被还原为单键,形成四氢呋喃环结构,同时保留糠基的侧链基团。
应用领域
这类结构常见于有机合成中间体或溶剂。例如,四氢糠醇(tetrahydrofurfuryl alcohol)是一种常用溶剂,具有低毒性和高溶解性。
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