
【医】 kaempferol
four
【医】 quadri-; Quat; quattuor; tetra-
【医】 flavonol
四羟基黄酮(Tetrahydroxyflavone)是一种天然黄酮类化合物,其化学结构为黄酮母核(2-苯基色原酮)上连有四个羟基取代基。根据取代基位置不同,存在多种异构体,例如5,7,3',4'-四羟基黄酮(又名木犀草素)和5,6,7,4'-四羟基黄酮等。这类化合物广泛存在于植物中,如芹菜、洋甘菊和欧芹等。
化学性质
分子式为C₁₅H₁₀O₆,分子量286.24,常温下呈黄色结晶粉末。其羟基的酸性特征使其在pH>7时发生去质子化反应,溶解性表现为微溶于水,易溶于乙醇、DMSO等有机溶剂。
生物活性
研究表明,四羟基黄酮具有显著的抗氧化能力,能有效清除自由基(IC50值约15.8 μM)。在抗炎机制中,它通过抑制COX-2酶活性和下调NF-κB信号通路发挥作用。此外,美国国家癌症研究所(NCI)的体外实验数据显示,其对乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制率可达62%(100 μM浓度处理48小时)。
应用领域
• 功能性食品:作为天然抗氧化剂应用于保健产品
• 医药开发:抗肿瘤候选药物研究(NCT编号02552875)
• 化妆品:抗光老化活性成分(欧盟化妆品成分数据库编号14336)
权威参考来源
四羟基黄酮是指黄酮类化合物中具有四个羟基取代基的衍生物,其核心结构为黄酮骨架(2-苯基色原酮)。不同羟基取代位置会导致化合物性质和生物活性的显著差异。以下是关键解析:
黄酮母核由两个苯环(A环和B环)通过中央的含氧杂环连接而成。四羟基黄酮的四个羟基可分布在A环、B环或杂环的不同位置,例如:
部分四羟基黄酮被归类为刺激性物质(风险代码R36/37/38),需遵守海关编码(如2914501900)和相关安全操作规范。
四羟基黄酮是一类多样化的天然产物,其功能高度依赖羟基取代位置。如需具体化合物的详细信息(如合成路线或毒性数据),建议通过CAS号或结构式查询专业数据库。
安全电流保险金额己确定的保单比例积分调节器不印字间隔草酰乙酸脱羧酶磁鼓磁道胆绿酸短期消费函数多工器纺织品浮点简缩负荷容量复旧的活动锥虫间隙规假外消旋的计时差别可和解的可译框架奎鞣酸赖顿S雷-鲁二氏现象裂球分离绿脓杆菌脂酸氢氧化锶桡神经使成一个单位石蕊培养基双投开关罔宁氏反应