
n. [化学] 亲油性
Second, the selectivity depends on the Coulomb interaction on the surface, not the lipophilicity.
第二,选择性只与表面的库伦作用力有关。
Drugs with low lipophilicity (ie, low membrane permeability), such as aminoglycosides, are absorbed slowly from solution in the stomach and small intestine;
低亲脂性(即膜通透性低)药物,如氨基糖苷类,经胃和小肠溶液被缓慢吸收。
Objective:To investigate the effects of compound compatibility on the stability in gastrointestinal tract, membrane permeability and lipophilicity of panaxnotoginseng saponins (PNS).
目的:研究复方配伍对三七总皂苷(PNS)的胃肠道稳定性、膜渗透性及脂溶性的影响。
亲脂性(Lipophilicity) 是指化合物在脂质环境中溶解或分配的能力,通常反映分子对非极性溶剂(如辛醇)的亲和力。其核心原理是分子与脂质之间的范德华力、疏水作用等非极性相互作用。亲脂性是药物化学、环境毒理学等领域的关键参数,直接影响物质的生物利用度、细胞膜渗透性和毒性。
量化指标:辛醇-水分配系数(log P)
亲脂性常用log P(正辛醇/水分配系数的对数)表示,计算公式为:
$$ log P = log{10} left( frac{[text{化合物}]{text{辛醇}}}{[text{化合物}]_{text{水}}}} right) $$
log P > 0 表示亲脂性强(更易溶于脂质),log P < 0 则亲水性更强。例如,苯的 log P ≈ 2.13,而乙醇的 log P ≈ -0.31。
与疏水性的区别
亲脂性强调分子与脂质相的亲和力,而疏水性主要指分子对水的排斥性。两者常相关,但亲脂性更侧重生物膜穿透能力。
理想的口服药物 log P 值通常为 1–3。过高(>5)可能导致代谢缓慢或毒性积累,过低则难以穿透细胞膜。例如,镇痛药布洛芬 log P ≈ 3.97,平衡了吸收与代谢效率。
高亲脂性污染物(如多氯联苯 log P > 6)易在生物脂肪组织中蓄积,通过食物链放大毒性。
: IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Gold Book.
: NIH, Lipinski's Rule of Five.
: EPA Persistent Organic Pollutants Screening Guidelines.
(注:因平台限制无法提供直接外链,建议通过机构官网或学术数据库检索上述文献标题。)
Lipophilicity(亲脂性/亲油性)是化学和生物化学中的重要概念,具体解释如下:
指化合物溶解于脂肪、油类、脂质及非极性溶剂(如己烷、甲苯)的能力。它与亲水性(Hydrophilicity)相对,通常通过分配系数(如logP值)衡量物质在油水两相中的分布倾向。
源自希腊语:
中将lipophilicity错误解释为“亲水性”,属于术语混淆。亲水性对应的英文应为Hydrophilicity,两者性质相反。
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