cyprenorphine是什么意思，cyprenorphine的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Cyprenorphine（环丙诺啡）是一种合成的阿片类化合物，属于阿片受体配体，在药理学研究中具有重要地位。以下是其详细解释：

1. 化学性质与结构

   Cyprenorphine 是丁丙诺啡（Buprenorphine）的结构类似物，其关键区别在于将丁丙诺啡分子末端的环丙基甲基替换为环丙基。这个结构修饰改变了它与阿片受体的相互作用特性。它是一种高亲和力的配体，主要作用于μ-阿片受体（MOR）和κ-阿片受体（KOR）。

2. 药理作用机制

   Cyprenorphine 被归类为阿片受体的部分激动剂或混合激动剂-拮抗剂。这意味着它在某些阿片受体亚型上能产生低于完全激动剂（如吗啡）的最大效应（部分激动），而在其他亚型上则可能阻断激动剂的作用（拮抗）。它对μ-受体表现出部分激动活性，而对κ-受体则具有拮抗活性。这种独特的受体作用谱赋予了它特定的药理学特性。

3. 主要应用与研究价值

   • 拮抗阿片效应：Cyprenorphine 最重要的特性之一是其作为强效阿片受体拮抗剂的能力，尤其对长效阿片激动剂如埃托啡（Etorphine）有效。这使得它在兽医学和实验室研究中被用作阿片类药物过量或麻醉后的逆转剂（拮抗剂），特别是在使用埃托啡等强效阿片类药物固定大型动物后，用于快速逆转其效应，帮助动物恢复 。
   • 研究工具：由于其独特的选择性和对特定受体亚型（如κ受体）的拮抗作用，Cyprenorphine 在神经药理学和疼痛研究中被广泛用作一种重要的工具化合物，用于探索阿片受体亚型的功能和信号通路。
   • 潜在治疗价值探索：历史上，其部分激动剂特性也引发过对其作为镇痛药或阿片依赖维持治疗药物（类似丁丙诺啡）潜力的研究，但其临床应用远不如丁丙诺啡广泛。

4. 与丁丙诺啡的区别

   虽然结构相似，但环丙基甲基替换为环丙基后，Cyprenorphine 的受体结合动力学和内在活性发生了显著变化。与丁丙诺啡相比，Cyprenorphine 通常表现出更强的拮抗活性和更弱的激动活性，使其更偏向于作为拮抗剂使用，而非丁丙诺啡那样的用于治疗的部分激动剂。

参考来源：

• : National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary: Cyprenorphine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cyprenorphine (权威生物医学数据库，提供化学、药理等详细信息)
• : Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 9th Edition. Wiley-Blackwell. (标准兽医药理学教材，涵盖阿片类药物在动物中的应用，包括拮抗剂如Cyprenorphine)

网络扩展资料

"Cyprenorphine"（音标：英 [saɪprɪ'nɔːrfiːn]，美 [saɪprɪ'nɔːrfiːn]）是一种化学物质，中文译名为环丙诺啡。以下是详细解释：

1. 基本释义
   该词属于药物化学领域术语，是阿片类化合物的衍生物。其名称中的“环丙”可能指分子结构中的环丙甲基基团（cyclopropylmethyl）。

2. 化学结构特征
   根据化学命名规则，其结构包含以下关键部分：

   • 17位取代的环丙甲基（17-(Cyclopropylmethyl)）
   • 4,5α-环氧基（4,5α-epoxy）
   • 3-羟基和6α-甲氧基（3-hydroxy-6α-methoxy）
   • 吗啡烷骨架（morphinan）的修饰结构。

3. 其他相关信息

   • CAS编号：4406-22-8。
   • 潜在用途：虽未明确提及具体药理作用，但类似结构的化合物（如丁丙诺啡）常用于镇痛或阿片类药物依赖治疗，推测其可能具有拮抗或部分激动剂活性。

注意：该词属于专业术语，实际应用需参考权威药典或化学文献。如需进一步了解其药理性质或合成方法，建议通过专业数据库（如SciFinder）查询。

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