
n. 迷芽瘤
choristoblastoma(迷离胚细胞瘤)是一种罕见的先天性肿瘤,属于畸胎瘤样病变的亚型,其核心特征是在异常解剖位置出现正常组织构成的肿瘤。该术语由希腊词根构成:"choristos"(分离的)、"blastos"(胚细胞/未成熟细胞)和"oma"(肿瘤),意指由异位胚胎残余组织发展而来的肿瘤。
choristoblastoma 源于胚胎发育过程中的组织异位。在器官形成期,部分本应退化或迁移到特定位置的原始细胞(胚细胞)异常滞留或错位,这些细胞随后增殖形成肿瘤。与典型畸胎瘤(含多种胚层组织)不同,choristoblastoma 通常由单一类型的分化成熟组织构成(如脑组织、胰腺组织或甲状腺组织),但其生长位置与正常解剖结构无关(例如颅内出现胰腺组织结节)。
确诊依赖组织病理学检查,需证实肿瘤由单一类型成熟组织构成且位于异常解剖部位。治疗以手术完整切除为主,预后良好。需注意与畸胎瘤、错构瘤(局部组织过度生长但位置正常)的鉴别诊断。
权威参考文献来源:
迷芽瘤(choristoblastoma)的详细解释如下:
1. 术语构成与基本定义
该词由希腊词根"choristo-"(分离/异位)和"blastoma"(胚细胞瘤)组成,指发育过程中异常残留的未成熟细胞形成的肿块。不同于真性肿瘤,它属于组织异位增生性病变,常见于胚胎发育期细胞迁移错误。
2. 与choristoma的区别
•choristoma:成熟异位组织构成的良性病变(如胰腺组织出现在胃壁)
•choristoblastoma:强调含有未分化的胚细胞成分,可能具有更高增殖活性,但临床实践中两者常被混用,需结合病理诊断区分。
3. 临床特征
多发于头颈部(如口腔、眼睑),表现为无痛性肿块。影像学可见边界清晰病灶,确诊需组织活检。
建议补充:该术语在最新WHO肿瘤分类中较少单独使用,更多归入发育异常范畴。如需深入理解,可参考《病理学》教材或知网文献获取最新分类标准。
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