
n. 迷芽瘤
choristoblastoma(迷離胚細胞瘤)是一種罕見的先天性腫瘤,屬于畸胎瘤樣病變的亞型,其核心特征是在異常解剖位置出現正常組織構成的腫瘤。該術語由希臘詞根構成:"choristos"(分離的)、"blastos"(胚細胞/未成熟細胞)和"oma"(腫瘤),意指由異位胚胎殘餘組織發展而來的腫瘤。
choristoblastoma 源于胚胎發育過程中的組織異位。在器官形成期,部分本應退化或遷移到特定位置的原始細胞(胚細胞)異常滞留或錯位,這些細胞隨後增殖形成腫瘤。與典型畸胎瘤(含多種胚層組織)不同,choristoblastoma 通常由單一類型的分化成熟組織構成(如腦組織、胰腺組織或甲狀腺組織),但其生長位置與正常解剖結構無關(例如顱内出現胰腺組織結節)。
确診依賴組織病理學檢查,需證實腫瘤由單一類型成熟組織構成且位于異常解剖部位。治療以手術完整切除為主,預後良好。需注意與畸胎瘤、錯構瘤(局部組織過度生長但位置正常)的鑒别診斷。
權威參考文獻來源:
迷芽瘤(choristoblastoma)的詳細解釋如下:
1. 術語構成與基本定義
該詞由希臘詞根"choristo-"(分離/異位)和"blastoma"(胚細胞瘤)組成,指發育過程中異常殘留的未成熟細胞形成的腫塊。不同于真性腫瘤,它屬于組織異位增生性病變,常見于胚胎發育期細胞遷移錯誤。
2. 與choristoma的區别
•choristoma:成熟異位組織構成的良性病變(如胰腺組織出現在胃壁)
•choristoblastoma:強調含有未分化的胚細胞成分,可能具有更高增殖活性,但臨床實踐中兩者常被混用,需結合病理診斷區分。
3. 臨床特征
多發于頭頸部(如口腔、眼睑),表現為無痛性腫塊。影像學可見邊界清晰病竈,确診需組織活檢。
建議補充:該術語在最新WHO腫瘤分類中較少單獨使用,更多歸入發育異常範疇。如需深入理解,可參考《病理學》教材或知網文獻獲取最新分類标準。
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