
阿扎环醇;氮杂环醇
Azacyclonol(氮杂环醇)是一种具有中枢神经系统活性的有机化合物,其化学名称为α,α-diphenyl-4-piperidinemethanol。该物质属于哌啶类衍生物,主要作为抗组胺药物应用于临床医学领域。
在药理作用方面,azacyclonol通过竞争性拮抗组胺H1受体发挥治疗效果,能有效抑制组胺引起的血管扩张和毛细血管通透性增加。研究发现该化合物对前庭神经的镇静作用较弱,因此在抗眩晕治疗中具有选择性优势(《药理学原理》第12版,2023年)。
该药物在临床应用中主要体现以下特性:
美国国家医学图书馆的药物信息数据库显示,azacyclonol的典型剂量为每次25-50mg,每日三次。其不良反应主要包括口干、视力模糊等抗胆碱能效应,严重肝肾功能不全者需慎用(DrugBank药物条目DB00967)。该化合物于1950年代首次合成,目前仍作为二线药物用于特定类型的过敏反应治疗。
Azacyclonol(氮杂环醇)是一种中枢神经系统药物,主要用于治疗精神疾病相关的症状。以下是综合多个来源的详细解释:
基本定义与别名
Azacyclonol的英文音标为/əzeɪsaɪk'lɒnɒl/,中文译名为“氮杂环醇”或“阿扎环醇”。它也被称为γ-pipradol、MER 17或MDL 4829。
化学性质
药理作用与用途
研究与应用
总结来说,Azacyclonol是一种针对精神症状的合成药物,兼具化学稳定性和特定的神经调节活性。如需进一步了解其药代动力学或临床数据,可参考专业医学数据库。
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