不对称碳原子
We have made no reference to asymmetric carbon atoms.
我们未曾涉及不对称碳原子。
Many biologically important organic compounds (sugars and amino acids) possess at least one asymmetric carbon atom and therefore occur in two isomeric forms for the amino acid molecule.
许多对生物重要的有机化合物(糖和氨基酸)存在着至少一种非对称碳原子，并因此使这个氨基酸分子产生了两个同分异构体。
Asymmetric carbon-carbon bond cross-coupling reactions, especially the construction of all-carbon quaternary stereo center, are an important part of organic synthesis and still full of challenge.
不对称碳-碳键的合成反应，尤其是手性季碳中心的构建反应，是有机合成研究的一个重点和难点所在，对于有机合成的应用和发展具有重要意义。
The methods of asymmetric construction of quaternary carbon centers and its applications to the synthesis of natural products have been reviewed.
综述了季碳的不对称构筑法及其在天然产物全合成中的应用。
不对称碳原子（asymmetric carbon）又称手性碳原子，指一个碳原子通过单键连接四个互不相同的原子或基团。这种结构特征会导致分子产生手性（chirality），形成无法通过旋转或平移重合的镜像异构体（对映异构体）。该概念最早由荷兰化学家雅各布斯·范特霍夫在1874年提出，现已成为立体化学的核心理论之一。
从结构特征看，手性碳原子必须满足以下条件：①采用sp³杂化轨道成键；②四个取代基在空间呈四面体排列；③所有取代基的原子或基团互不相同。例如乳酸分子（CH₃CHOHCOOH）中连接羟基、羧酸基、甲基和氢原子的中心碳即为典型的不对称碳原子。
在有机化学领域，不对称碳的存在直接影响物质的光学活性。含有这种结构的化合物能使平面偏振光发生旋转，这一特性在药物研发中尤为重要。例如左旋甲状腺素（levothyroxine）和右旋异构体的生物活性差异可达数百倍。国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）在《有机化学命名法》中明确规定，含有不对称碳的化合物需通过Cahn-Ingold-Prelog优先级规则进行立体化学标记。
Asymmetric Carbon（不对称碳原子）是化学中的一个重要概念，具体解释如下：
定义
指一个碳原子通过共价键连接四个不同的原子或基团，导致分子结构不对称。这种结构使得碳原子成为手性中心（chiral center），引发分子的立体异构现象。
别称与性质
重要性
在生物化学中，许多关键分子（如糖类、氨基酸）至少含有一个不对称碳原子。例如，天然氨基酸（除甘氨酸外）均存在手性碳，导致生物分子具有特定的立体构型和功能。
示例与应用
异构现象
不对称碳的存在使分子产生对映异构体（enantiomers），两者互为镜像且无法完全重合，物理性质相似但生物活性可能差异显著。
如需进一步了解碳的化学性质或手性分子的应用，可参考化学教材或权威数据库。
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