不對稱碳原子
We have made no reference to asymmetric carbon atoms.
我們未曾涉及不對稱碳原子。
Many biologically important organic compounds (sugars and amino acids) possess at least one asymmetric carbon atom and therefore occur in two isomeric forms for the amino acid molecule.
許多對生物重要的有機化合物(糖和氨基酸)存在着至少一種非對稱碳原子，并因此使這個氨基酸分子産生了兩個同分異構體。
Asymmetric carbon-carbon bond cross-coupling reactions, especially the construction of all-carbon quaternary stereo center, are an important part of organic synthesis and still full of challenge.
不對稱碳-碳鍵的合成反應，尤其是手性季碳中心的構建反應，是有機合成研究的一個重點和難點所在，對于有機合成的應用和發展具有重要意義。
The methods of asymmetric construction of quaternary carbon centers and its applications to the synthesis of natural products have been reviewed.
綜述了季碳的不對稱構築法及其在天然産物全合成中的應用。
不對稱碳原子（asymmetric carbon）又稱手性碳原子，指一個碳原子通過單鍵連接四個互不相同的原子或基團。這種結構特征會導緻分子産生手性（chirality），形成無法通過旋轉或平移重合的鏡像異構體（對映異構體）。該概念最早由荷蘭化學家雅各布斯·範特霍夫在1874年提出，現已成為立體化學的核心理論之一。
從結構特征看，手性碳原子必須滿足以下條件：①采用sp³雜化軌道成鍵；②四個取代基在空間呈四面體排列；③所有取代基的原子或基團互不相同。例如乳酸分子（CH₃CHOHCOOH）中連接羟基、羧酸基、甲基和氫原子的中心碳即為典型的不對稱碳原子。
在有機化學領域，不對稱碳的存在直接影響物質的光學活性。含有這種結構的化合物能使平面偏振光發生旋轉，這一特性在藥物研發中尤為重要。例如左旋甲狀腺素（levothyroxine）和右旋異構體的生物活性差異可達數百倍。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）在《有機化學命名法》中明确規定，含有不對稱碳的化合物需通過Cahn-Ingold-Prelog優先級規則進行立體化學标記。
Asymmetric Carbon（不對稱碳原子）是化學中的一個重要概念，具體解釋如下：
定義
指一個碳原子通過共價鍵連接四個不同的原子或基團，導緻分子結構不對稱。這種結構使得碳原子成為手性中心（chiral center），引發分子的立體異構現象。
别稱與性質
重要性
在生物化學中，許多關鍵分子（如糖類、氨基酸）至少含有一個不對稱碳原子。例如，天然氨基酸（除甘氨酸外）均存在手性碳，導緻生物分子具有特定的立體構型和功能。
示例與應用
異構現象
不對稱碳的存在使分子産生對映異構體（enantiomers），兩者互為鏡像且無法完全重合，物理性質相似但生物活性可能差異顯著。
如需進一步了解碳的化學性質或手性分子的應用，可參考化學教材或權威數據庫。
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