
n. 动脉肌瘤病
动脉肌瘤病(arteriomyomatosis)是一种罕见的血管病理学病变,特指动脉壁内平滑肌细胞异常增生并伴随纤维组织增殖形成的良性肿瘤样改变。该术语由三部分构成:"arterio-"(动脉)、"myo-"(肌肉)和"-matosis"(异常增生状态),其病理特征表现为动脉中层平滑肌层的不规则肥厚,可能引起血管腔狭窄或血流动力学改变。
根据《罗森病理学》(Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease)第10版的描述,此类病变常见于中小型动脉,组织学检查可见增生的平滑肌细胞与胶原纤维交错排列,但缺乏恶性肿瘤的细胞异型性特征。在临床实践中,该病症可能被归类为血管瘤样病变的特殊亚型。
美国国立卫生研究院(NIH)的《罕见疾病数据库》指出,动脉肌瘤病的确切发病机制尚不明确,但可能与以下因素相关:
目前国际疾病分类(ICD-11)将该病症编码为LA8Y,属于"其他特指的动脉疾病"范畴。诊断需结合血管造影、多普勒超声及组织活检进行综合判断。
"arteriomyomatosis" 是一个医学术语,中文译为动脉肌瘤病。该词由三部分构成:
综合词根含义,可理解为动脉壁肌肉组织异常增生形成的病变,可能涉及血管平滑肌细胞的过度增殖。由于该术语专业性较强,具体临床表现、诊断标准等需参考医学文献或咨询专科医生。
建议:若需深入理解该疾病机制或相关病例,可通过权威医学数据库(如PubMed)进一步检索,或向心血管科、病理科专家求证。
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